Efect / Grupuri de substanțe active
Agenții antivirali pot fi diferențiați în funcție de modul lor de acțiune. Acestea împiedică reproducerea viruși în diferite etape. Pentru a preveni acest mecanism, trebuie să luați în considerare mai întâi etapele care sunt trecute în timpul replicării virusului.
În primul rând, viruși se leagă de suprafața celulei gazdă (celule umane). Atunci când virusul andochează, o moleculă proteică de pe suprafața virusului se leagă de un receptor specific al gazdei (absorbție). În funcție de tipul de virus, virusul intră apoi în celulă, fie prin fuziune între învelișul virusului și membrana celulara sau prin infiltrare prin porii nou formați în membrana celulei gazdă. Odată ce virusul a intrat în celula gazdă, eliberează informațiile sale genetice (genomul).
Acest proces se numește „dezvelire”. Genomul viral este apoi reprodus în mai multe etape intermediare. În cele din urmă, particulele de virus sunt asamblate (maturare) și sunt terminate viruși sunt lansate.
Medicamentele pot fi aplicate la toate aceste joncțiuni și pot preveni multiplicarea virusului. Acest lucru are ca rezultat următoarele grupuri de ingrediente active: În primul rând, inhibitori de intrare, deoarece împiedică particulele virusului să se ataseze la membrana celulara a gazdei (Ancriviroc, Aplaviroc). Apoi, inhibitorii de penetrare, care servesc pentru a preveni pătrunderea particulelor de virus în celula gazdă și, astfel, pentru a preveni „dezvelirea” (amantadină, pleconaril).
Acesta este urmat de grupul imens de inhibitori ai multiplicării. Acestea includ mai multe subgrupuri care împiedică sinteza acizilor nucleici sau proteine. Cu toate acestea, această subdiviziune este destul de confuză și dificil de înțeles.
Sunt adecvate în ceea ce privește eficacitatea lor împotriva enzime care sunt necesare pentru replicare. Alți inhibitori care previn compoziția virușilor sunt de asemenea importanți, cum ar fi medicamentul Bevirimat împotriva HIV. În cele din urmă, există inhibitori ai neuraminidazei care împiedică eliberarea virusurilor nou produse.
Exemple de acestea sunt oseltamivir și zanamivir, medicamente împotriva influenţa viruși.
- Inhibitori ai ADN polimerazei
- Inhibitori ADN / ARN polimerază
- Inhibitori de ARN polimerază
- Inhibitori de transcriptază inversă
- Inhibitor de inozină monofosfat dehidrogenază
- Inhibitori de protează
- Inhibitori ai integrazei
- Oligonucleotide antisens
- Inhibitori de Helicase Primase
Spectrul efectelor secundare ale acestui grup de medicamente este la fel de mare ca numărul de ingrediente active diferite și, pe lângă tipul de aplicare, depinde și de doza administrată. În general, se poate spune că substanțele aplicate local și extern sunt bine tolerate și efectele secundare sunt limitate la zona de aplicare.
Substanțele administrate pe cale orală sau intravenoasă au efecte asupra întregului corp și de obicei se declanșează greaţă, dureri de cap sau diaree. În special, ingredientele active care sunt eficiente împotriva mai multor agenți patogeni declanșează mai frecvent efecte secundare. Ingrediente active care sunt metabolizate și defalcate de ficat sunt problematice, deoarece pot deveni și mai dăunătoare pacienților cu leziuni hepatice. Efectele secundare specifice ale ingredientelor active individuale pot fi citite în fișele de ambalare.
