Sinonime
Enoxaparină, enoxaparină sodică, heparină cu greutate moleculară mică, Lovenox® engleză = enoxaparină sodică, heparine cu greutate moleculară mică (LMWH)
Efectele secundare ale Clexane® sunt
Principalele efecte secundare care pot apărea cu ClexaneAdministrarea ® sângerează. De cand Clexane® are o sânge-efect de subțiere și inhibă coagularea, sursele de sângerare din organism nu sunt sau sunt doar oprite insuficient. După anumite măsuri medicale, cum ar fi lombare străpungere (renuntare la lichid spinal de la canalul spinal) sau coloanei vertebrale anestezie (durere relief prin intermediul canalul spinal), astfel de sângerări pot apărea și în zona coloanei vertebrale și măduva spinării, rezultând în dezvoltarea unui hematom (zdrobi).
Aceasta se numește hematom spinal datorită localizării sale. Datorită apropierii de măduva spinării, nervi poate fi deteriorat, rezultând paralizie, tulburări senzoriale și altele asemenea. Alte efecte secundare includ un reacție alergică (alergie) la Clexane®, boli ale pielii, iritații sau distrugerea țesuturilor la locul injectării (necroză), căderea părului or dureri de cap.
În plus, ficat valori (transaminaze) și potasiu valori (hiperkaliemia) poate crește. Sânge trombocite (trombocite) pot crește, de asemenea (trombocitoza) sau toamna (trombocitopenie) ca urmare a unui efect secundar al Clexane®. Potrivit unui sondaj realizat de un sănătate portal, în medie 3 din 100 de persoane se plâng de transpirație în timpul terapiei cu Clexane®.
În majoritatea cazurilor este raportată transpirația (sub creștere) sub subsuori și pe mâini. Alți autori dau cifre diferite sau transpirația nu este întotdeauna menționată ca efect secundar. Cu toate acestea, nu este exclus ca Clexane® să aibă un efect asupra proceselor vegetative din organism.
Potrivit acestui fapt, medicamentul ar putea influența și comportamentul transpirațional. În timpul tratamentului cu Clexane® poate apărea oboseală. Mai ales la începutul terapiei, unii pacienți raportează acest lucru.
Alții raportează oboseală permanentă de la tratamentul cu Clexane®. Acest lucru poate duce la probleme de concentrare. Dacă acest lucru împiedică sau pune în pericol activitățile vieții de zi cu zi, este esențial să consultați un medic.
Cu toate acestea, este îndoielnic dacă există o legătură directă cu tratamentul cu Clexane® sau dacă acesta este declanșat în combinație cu alți factori. În aceste cazuri, recomandarea individuală cu medicul care tratează pacientul este foarte recomandabilă. Unele persoane tratate cu raportul Clexane® greaţă.
În ce măsură acest lucru este direct legat de medicamente nu a fost clarificat pe deplin. Este posibil ca substanța activă să aibă o influență asupra sânge presiune. În unele cazuri acest lucru poate provoca simptome precum greaţă.
În cadrul unei consultări cu medicul curant, posibile cauze ale greaţă pot fi identificate și se poate oferi o ușurare adecvată. In unele cazuri dureri de cap de severitate variabilă pot apărea în timpul tratamentului cu Clexane®. Unii oameni raportează doar dureri de cap la începutul tratamentului.
Alții raportează dureri de cap persistente. Poate exista o relație între schimbările în tensiune arterială cauzată de ingredientul activ și cefaleea. Cu toate acestea, nu se poate exclude faptul că cauza durerii de cap nu se datorează Clexane®.
Prin interogarea cu atenție și analiza durerilor de cap, factorii declanșatori pot fi identificați. Dacă este necesar, preparatul trebuie schimbat. Clexane® poate declanșa, în unele cazuri, așa-numitul heparină-induse trombocitopenie (LOVIT).
Există 2 tipuri diferite. Tipul 1 arată ca fiind ușor trombocitopenie. Aceasta înseamnă că numărul de sânge trombocite, așa-numitele trombocite, este redusă în sânge.
Motivul pentru aceasta este că Clexane® promovează temporar o concentrație de trombocite. Acest lucru se întâmplă în primele zile de tratament. Tipul 1 heparină-trombocitopenia indusă este de obicei inofensivă.
Apare la 5-10% dintre persoanele tratate cu Clexane®. Tratamentul poate fi adesea continuat. Tipul 2 este rar, dar mai sever.
Tipul 2 poate duce la trombocitopenie severă. Acest lucru este de obicei declanșat de așa-numitele anticorpi îndreptată împotriva substanței active. Acest lucru duce la reacții imune necontrolate.
HIT de tip 2 se dezvoltă de obicei între a 6-a și a 14-a zi de tratament. Printre altele, ocluziile vasculare care pun viața în pericol și așa-numitele tromboze, embolii și piele necroză (țesut mort) poate apărea. Tratamentul trebuie oprit imediat.
O dozare inadecvată sau o modificare a factorilor de coagulare poate duce la modificări ale pielii. La locul injectării poate apărea iritație locală. Se poate produce și mâncărime.
De asemenea, pot apărea gâfâi roșii pe piele, așa-numiții stupi. Sângerarea pielii și a mucoasei și vânătăile pot apărea, de asemenea, sub tratamentul Clexane®. Modificări în ficat poate apărea în valorile de laborator.
Adesea așa-numitul ficat enzime, transaminazele și LDH, au crescut. Din punct de vedere clinic, aceste valori pot apărea uneori într-o susceptibilitate crescută la infecții. Adesea aceste valori și schimbări sunt reversibile.
Regulat Monitorizarea este recomandat. Clexane® are ca efect inhibarea coagulării sângelui. De aceea, medicamentul diluează sângele într-o anumită măsură.
Alcoolul are, de asemenea, un efect de subțiere a sângelui. Dacă ambele sunt consumate în același timp, acest lucru poate duce la creșterea subțierii sângelui. Acest lucru poate crește efectele secundare ale Clexane®. Ca urmare, mâncărime, modificări ale pielii, sângerare, febră, frisoane, reacții alergice și o scădere tensiune arterială, chiar şoc, pot aparea. Prin urmare, se recomandă insistent să nu beți alcool în timpul tratamentului cu Clexane®.
