Levomepromazină este un ingredient activ care oferă o gamă mult mai largă de aplicații decât presupun sau știu majoritatea oamenilor. Deși aparține în primul rând neuroleptice, are proprietăți de efect care permit utilizarea sa și în alte domenii medicale. Acest lucru este valabil mai ales pentru efectele secundare ale acestui agent, dar utilitatea sa nu a fost încă
Ce este levomepromazina?
Cu toate ca levomepromazină aparține în primul rând neuroleptice, are proprietăți eficiente care permit utilizarea sa și în alte domenii medicale. Levomepromazină aparține fenotiazinelor din punct de vedere al structurii sale. Din punct de vedere chimic, este un așa-numit „compus triciclic”. Inelul mijlociu al acestui compus este un heterociclu, care are un azot atom și, de asemenea, un sulf atom. Fenotiazina, care este grupul activ al levomepromazinei, stă la baza diferitelor medicamente, care sunt utilizate în principal ca neuroleptice. Fenotiazinele pot avea structuri diferite, deci sunt împărțite în trei grupe:
1. fenotiazine alifatice,
2. piperidine și
3. piperazinele. Levomepromazina este un neuroleptic cu potență scăzută. La fel ca toți ceilalți derivați relevanți ai fenotiazinei, levomepromazina are o proprietate specială care este utilizată în medicină pe lângă aplicația inițială. În mod normal, levomepromazina - în cazul în care pacientul nu reacționează paradoxal la aport - obosește foarte mult. Prin urmare, levomepromazina este, de asemenea, prescrisă în mod popular ca medicament pentru inducerea somnului în cazurile de debut al somnului și tulburări de întreținere a somnului, precum și pentru sedare.
Acțiune farmacologică
Levomepromazina este o fenotiazină de tip triciclic și este clasificată medical ca neuroleptic cu potență scăzută. Blochează utilizatorul dopamina receptori. Acestea sunt localizate în zonele presinaptice și postsinaptice, precum și direct pe corpurile celulare. Cu toate acestea, nu există doar unul dopamina receptor, dar un întreg grup de receptori diferiți care se ocupă de procesarea impulsurilor dependente de dopamină. Aproximativ, acestea dopamina receptorii sunt împărțiți în receptori D1 - și D2. Levomepromazina își exercită efectul în principal asupra receptorilor D2 și, prin urmare, se numește antagonist al dopaminei. Acesta vizează în primul rând receptorii postsinaptici din cortexul cerebral mezolimbic, blocându-i și astfel diminuând efectul endogenului neurotransmițător dopamina. Levomepromazina este un neuroleptic cu potență scăzută, cu doar efecte antipsihotice ușoare. Cu toate acestea, cei puternici sedativ componenta este utilizată ca efect terapeutic în aplicarea sa. Efectul slab împotriva psihoză nu poate fi atins nici măcar prin dozaje mai mari. Acest lucru cumulează doar efectele secundare nedorite în acest caz, deoarece doza mai mare stimulează și acei receptori care nu au fost intenționați inițial să fie tratați.
Aplicarea și utilizarea medicală
Levomepromazina aparține fenotiazinelor și este un neuroleptic cu potență scăzută. Își găsește utilizarea în principal ca medicament pentru tratamentul tulburări de anxietate, neliniște și în stări de agitație. Este, de asemenea, prescris ca medicament care induce somnul pentru tulburari de somn, deoarece are un puternic sedativ componentă. Mai mult, este utilizat ca medicament adjuvant pentru cronici durere. Neurolepticele sunt utilizate în principal în schizofrenie terapie deoarece au antipsihotice și sedativ proprietăți. Cu toate acestea, efectul antipsihotic al levomepromazinei este prea slab, ceea ce o face inadecvată ca singur medicament în tratamentul psihozelor. Pentru astfel de imagini clinice, există neuroleptice cu efecte antipsihotice mai puternice. Neurolepticele sunt împărțite în două generații pe baza diferitelor lor mecanisme de acțiune. Levomepromazina, împreună cu prometazină, este clasificat ca prima generație. Levomepromazina poate fi cunoscută ca medicament cu denumirea comercială „Neurocil”. prometazina se vinde de obicei sub denumirea de Atosil. Chiar dacă ambele medicamente aparțin primei generații de neuroleptice cu potență redusă, nu sunt utilizate în medicină într-un mod exclusiv echivalent, deoarece cele două medicamente diferă în anumite mecanisme de acțiune. Levomepromazina este utilizată nu numai în tratamentul boală mintală și efectele sale ca somnifer, dar și în terapie de alergii cronice și acute, deoarece, cum ar fi prometazină, nu aparține grupului de neuroleptice cu potență scăzută, ci și grupului de antihistaminice. Prin urmare, în anumite doze, poate fi utilizat ca agent antinausea.
Riscuri și efecte secundare
Levomepromazina, chiar și în doze terapeutice, ca majoritatea medicamente, din păcate nu are doar efecte pozitive și dorite în mod explicit. De asemenea, trebuie amintit faptul că receptorii care urmează să fie vizați și influențați de acest medicament au o sensibilitate individuală la fiecare persoană. Acest lucru este valabil mai ales atunci când se utilizează medicamente care influențează procesele și substanțele chimice din creier. Efectele nedorite, mai ales aici, pot avea consecințe fatale pentru funcțiile vitale și comportamentul utilizatorului. Un risc major este ca pacientul să reacționeze paradoxal la levomepromazină. Aceasta înseamnă că o neliniște, anxietate sau agitație deja existentă este crescută sau cauzată masiv dacă, de exemplu, este utilizată ca antihistaminic datorită efectului său anti-mimetic împotriva greaţă sau în cazul alergiilor. Riscul de reacții adverse crește, de asemenea, desigur, în funcție de nivelul de dozare. O supradoză, indiferent dacă este intenționată sau neintenționată, poate avea consecințe de anvergură. Neliniștea și agitația pot fi în continuare consecințele mai inofensive. Chiar și o ușoară supradoză poate face ca utilizatorul să fie supus terapiei intensive, în funcție de sensibilitatea receptorilor săi, la fel de masiv aritmii cardiace și respirator depresiune poate fi, de asemenea, declanșat, de exemplu. Desigur, ca și în cazul oricărui alt medicament, există și riscul de intoleranță absolută, care poate provoca reacții alergice și chiar alergice şoc.
