Ingredientul medical activ claritromicină este un macrolid antibiotic. Medicamentul este utilizat în principal pentru tratamentul bacteriilor tractului respirator infecții.
Ce este claritromicina?
Ingredientul medical activ claritromicină este un macrolid antibiotic. Medicamentul este utilizat în principal pentru tratamentul bacteriilor tractului respirator infecții. Claritromicina aparține grupului de macrolide antibiotice. Provoacă inhibarea translocației și interferează cu sinteza proteinelor bacterii, care este modul în care își atinge eficacitatea bacteriostatică. O caracteristică tipică a macrolidele este că acționează intracelular și aparțin spectrului larg antibiotice. Claritromicina a fost dezvoltată în anii 1970 de către compania japoneză Taisho Pharmaceutical. antibiotic eritromicină a servit drept model pentru droguri. Medicamentul a fost în cele din urmă brevetat în 1980. Cu toate acestea, a fost nevoie până în 1991 pentru ca medicamentul să fie comercializat în Japonia, iar în același an a fost lansat și în SUA. Aceasta a fost urmată de aprobare în întreaga lume. Protecția prin brevet a claritromicinei sa încheiat în Europa în 2004, după care au fost eliberate numeroase generice care conțin antibioticul macrolid.
Acțiune farmacologică
Claritromicina are proprietatea de a încetini multiplicarea bacterii. În acest scop, ingredientul activ pătrunde în celulele bacteriene. Acolo, se asigură că germeni nu mai poate produce proteine (albumină). Această inhibare a creșterii bacteriene determină în cele din urmă sistemul de apărare uman să împingă înapoi infecția cauzată de bacterii. Spre deosebire de eritromicină, claritromicina își poate exercita efectul împotriva și mai multor bacterii. Astfel, este eficient împotriva ambelorrespiraţie tulpini (aerobe) și non-respiratorii (anaerobe) de bacterii Gram-negative și Gram-pozitive. Mai mult, antibioticul este stabil la acid gastric și, prin urmare, nu se poate defecta în stomac. Deoarece este, de asemenea, mai accesibil pentru țesuturi, își poate atinge site-urile țintă mai eficient. Din acest motiv, claritromicina obține o eficacitate mai bună decât eritromicină în aceeași doză, în ciuda proprietăților bactericide mai mici. absorbție de claritromicină în intestinul uman are loc după un timp scurt. De acolo, antibioticul macrolidic intră în sânge. Metabolismul parțial al medicamentului are loc în ficat. Excreția de claritromicină din organism are loc la aproximativ patru ore după administrarea acesteia absorbție. În acest proces, 75 la sută din antibiotic părăsește corpul prin scaun și 25 la sută prin urină.
Aplicarea și utilizarea medicală
Claritromicina este utilizată împotriva infecțiilor cu bacterii sensibile la macrolide antibiotice. În acest context, medicamentul poate fi administrat împotriva infecțiilor respiratorii, cum ar fi bronșită or pneumonie, inflamaţie a sinusurilor, faringită, amigdalită, infecții ale rănilor, erizipel, și folicul de par inflamaţie. Alte indicații includ abcese, impetigo, și ulcere gastrice și duodenale cauzate de bacterie Helicobacter pylori. Medicamentul este utilizat împreună cu metronidazol, Amoxicilină or omeprazol. Claritromicina este utilizată și atunci când nu se pot administra antibiotice mai eficiente, de exemplu, deoarece pacientul este intolerant la acestea. Acest lucru se aplică și în cazul în care patogenii sunt rezistente la celălalt antibiotic. Acesta este de obicei cazul la moderat sever piele infecții sau amigdalită cauzat de streptococi. Claritromicina este administrată de obicei de comprimate. Cu toate acestea, dacă este necesar, antibioticul poate fi administrat și sub formă de infuzii or preparate injectabile dacă pacienții au dificultăți la înghițire. Alternativ, claritromicina poate fi, de asemenea, luată ca suc sau granule. Există, de asemenea, eliberare susținută comprimate, care eliberează substanța activă mai lent. În acest caz, pacientul trebuie să ia medicamentul doar o dată pe zi. Durata tratamentului cu claritromicină este de obicei de 6 până la 14 zile, în funcție de amploarea bolii. Recomandat doză este de 250 miligrame de claritromicină de două ori pe zi. Cu toate acestea, dacă este necesar, medicul poate crește doză Dacă simptomele se ameliorează, claritromicina trebuie administrată în continuare până la sfârșitul tratamentului prescris terapie pentru a contracara eventualele recidive.
Riscuri și efecte secundare
Unii pacienți pot prezenta reacții adverse neplăcute la administrarea de claritromicină. Acestea includ în principal decolorarea temporară a limbă, tulburări în sensul miros, gust tulburări, greaţă, vărsături, simptome gastrointestinale precum stomac presiune, balonare, Sau durere abdominală, durere de cap, și o infecție fungică în gură. Efectele secundare ocazionale includ temporare pierderea auzului, tinitus, urticarie, mâncărime, piele erupții cutanate, umflarea articulațiilor, umflarea feței, ficat tulburări funcționale, icter (icter), congestie biliară și convulsii. Efectele secundare ale tractului gastrointestinal se datorează faptului că bacteriile intestinale benefice sunt, de asemenea, afectate de claritromicină. Acest lucru poate cauza probleme digestive. Claritromicina nu trebuie utilizată dacă pacientul suferă de hipersensibilitate la substanța activă sau la alte antibiotice macrolide. De asemenea, nu este permis să luați medicamentul în caz de scădere potasiu nivel. În caz contrar, există riscul de a pune viața în pericol aritmii cardiace. Același lucru este valabil și pentru o recuperare încetinită a excitației inimă. Claritromicina poate fi, de asemenea, administrată în timpul tratamentului sarcină numai cu permisiunea medicului. Siguranța antibioticului în sarcină nu a fost încă confirmat. În timpul alăptării, medicamentul poate trece în cel al mamei lapte și astfel în corpul bebelușului, rezultând uneori diaree sau intestinale inflamaţie. Utilizarea simultană a altor antibiotice macrolide și claritromicină duce la inhibarea substanței active în activitatea sa. În plus, bacteriile adesea nu mai răspund la antibioticele luate și devin rezistente la claritromicină.
