Bevacizumab: Efecte, utilizări și riscuri

Bevacizumab se numără printre agenții utilizați pentru a trata cancer. Este un anticorp monoclonal umanizat.

Ce este bevacizumab?

Bevacizumab este printre agenții utilizați pentru tratarea cancerului, cum ar fi cancer de san. Bevacizumab este considerat un agent terapeutic important pentru cancer. Ingredientul activ este utilizat pentru tratarea diferitelor tipuri de cancer, inclusiv cancer de san, cancer colorectal, cancer pancreatic și de prostată cancer. Bevacizumab a fost aprobat în 2005. Astfel, anticorpul monoclonal este unul dintre agenții de tratament mai recenți. Cu toate acestea, medicamentul a fost utilizat cu succes considerabil până în prezent. Pe lângă tratamentul cancerului, sunt de asemenea concepute și alte indicații. De exemplu, medicamentul este administrat uneori împotriva vârstei degenerescenta maculara a ochilor.

Acțiune farmacologică

Cancerul se numără printre cele mai insidioase boli ale prezentului. Astfel, are ca rezultat creșterea necontrolată a celulelor corpului. Pe măsură ce progresează, celulele canceroase deplasează tot mai mult țesutul sănătos, ceea ce duce în cele din urmă la dezvoltarea unei tumori maligne (maligne). Spre deosebire de celulele obișnuite, celulele canceroase se împart în continuare. În unele tumori, celulele canceroase se despart și se răspândesc, astfel încât să poată ajunge la alte organe prin intermediul sistemului limfatic sau al fluxului sanguin și să le deterioreze. În astfel de cazuri, medicii vorbesc despre tumori fiice sau metastaze. În acest fel, cancerul se răspândește din ce în ce mai mult pe tot corpul și, în etapa finală, duce în cele din urmă la moartea pacientului. Pentru ca tumora să creşte, este dependent de un independent sânge livra. Astfel, are nevoie de multe oxigen și nutrienți pentru creșterea sa rapidă. În acest scop, tumoarea produce substanța mesager VEGF. Aceasta se leagă de un receptor, rezultând formarea de sânge nave. Bevacizumab este utilizat pentru a combate creșterea tumorii. Anticorpul, care este produs de ingineriei genetice, blochează receptorii astfel încât mesagerul VEGF să nu se mai poată lega de ei. În acest fel, formarea sânge nave poate fi oprit. Această proprietate face din bevacizumab un inhibitor al angiogenezei. Deoarece aprovizionarea cu substanțe nutritive și oxigen se oprește, tumora cancerului încetează în cele din urmă să crească. Un efect suplimentar al bevacizumab este sigilarea sângelui nave, care previne scurgerea fluidului în țesutul vecin și previne formarea edemului (de apă retenție în corp). Bevacizumab este, de asemenea, eficient în ochiul uman. De exemplu, substanța din retină împiedică dezvoltarea vaselor de sânge supărătoare. Același lucru este valabil și pentru acumularea de de apă retenție în macula. Bevacizumab se administrează prin perfuzie. În acest fel, medicamentul intră imediat în sânge și se răspândește prin organism cu o rată ridicată. Deoarece bevacizumab are o structură proteică, descompunerea sa treptată poate fi efectuată în tot corpul.

Aplicarea și utilizarea medicală

Bevacizumab este utilizat pentru terapie a diferitelor tipuri de cancer. De exemplu, medicamentul este administrat în asociere cu chimioterapie pentru colon cancer sau cancer de rect. Medicamentul este potrivit și pentru tratamentul inițial al cancer de san asociat cu metastaze atunci când este utilizat împreună cu medicamentul citostatic paclitaxel or capecitabină. Impreuna cu chimioterapie, bevacizumab este utilizat și împotriva cancerului bronșic. Cu toate acestea, în acest caz, domeniul de aplicare este limitat la tumorile fiice avansate care nu mai sunt operabile. Alte tipuri de cancer care pot fi tratate cu anticorpul monoclonal includ carcinoamele trompe uterine, ovare or peritoneu, precum și rinichi cancer, de prostată cancer și plămân cancer. Experimental, bevacizumab poate fi administrat și pentru tratarea neoplasmelor vasculare din retina ochiului. Substanța este utilizată pentru a trata edem macular sau legate de vârstă degenerescenta maculara (AMD). În acest scop, medicul injectează bevacizumab în corpul vitros al ochiului, ceea ce duce la o oprire a creșterii și uneori chiar la o scădere a vaselor de sânge dăunătoare. Cu toate acestea, din moment ce bevacizumab nu a fost încă aprobat pentru tratamente oftalmice, utilizarea acestuia a fost până acum neetichetată. Bevacizumab poate fi administrat numai de personal medical calificat. Recomandat doză este de 5 până la 15 miligrame pe kilogram de greutate corporală.Administrare este la intervale de trei săptămâni ca parte a unei perfuzii care durează aproximativ 90 de minute.

Riscuri și efecte secundare

Aproximativ zece la sută din toți pacienții suferă de reacții adverse adverse după administrarea bevacizumab. Cele mai frecvente sunt diaree, constipaţie, greaţă, vărsături, oboseală, sentimente de slăbiciune, hipertensiune arterială, tulburări oculare, sângerări intestinale, epistaxisul, dureri de cap, rinită, febră, decolorarea piele, uscăciunea pielii, pielea inflamaţie, sau chiar ruptură gastro-intestinală. Mai mult, abcesele, durere abdominală, anemie, leșin, infecții, slăbiciune musculară, respiraţie dificultăți, deshidratare sau lipsa de aparență se află în domeniul posibilităților. În cele mai rele cazuri, a inimă atac sau cursă poate fi iminent. Extensiv inflamația ochiului pot apărea. Dacă a pacientului sistemului imunitar este deja slăbit, există riscul infecției țesuturilor moi. terapie trebuie apoi oprit imediat. Dacă pacientul este hipersensibil la bevacizumab, medicamentul nu trebuie utilizat. Același lucru se aplică hipersensibilității la om sau animal anticorpi sau daca metastaze sunt prezente în creier. Utilizarea bevacizumab trebuie, de asemenea, evitată în timpul sarcină, deoarece studiile pe animale au arătat daune considerabile nou-născuților. În mod similar, tratamentul copiilor și adolescenților ar trebui să se abțină, deoarece nu există încă suficiente date pentru acestea terapie. Interacţiuni între bevacizumab și altele medicamente sunt, de asemenea, de conceput. De exemplu, utilizarea în comun a substanței cu alți agenți anticanceroși, cum ar fi sunitinib trebuie evitat din cauza riscului de modificări ale vaselor de sânge mici.