Anagrelidă este o substanță activă din grupul antineoplazic. Medicamentul este disponibil în Germania sub formă de hard capsule sub denumirea comercială Xagrid și ca generice. Anagrelidă este utilizat pentru tratarea trombocitemiei esențiale.
Ce este anagrelida?
Anagrelidă este utilizat pentru tratarea trombocitemiei esențiale. Anagrelida este utilizată pentru tratamentul esențial trombocitoza, care se caracterizează printr-un număr crescut de trombocite produs în măduvă osoasă în sânge. Anagrelida este, de asemenea, recomandată ca linia a doua terapie pentru așa-numiții pacienți cu risc crescut care nu au tolerat sau nu au răspuns suficient de bine la tratamentul anterior. Medicamentul anagrelid a fost aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului - sau EMEA pe scurt - la sfârșitul anului 2004 ca medicament secundar terapie pentru acest grup de pacienți care sunt intoleranți sau nu răspund la terapia primară anterioară. Anagrelida a fost inițial dezvoltată ca agent antiplachetar. Cu toate acestea, agentul inhibă maturizarea megacariocitelor și în paralel.
Acțiune farmacologică
Efectele farmacologice ale anagrelidei asupra corpului și organelor nu au fost încă elucidate. Cercetările inițiale au condus la presupunerea că anagrelida administrare a provocat inhibarea agregării plachetare Acesta este efectul inhibării aglomerării sânge trombocite, care favorizează formarea cheagurilor de sânge - trombi. Cu toate acestea, studii suplimentare au arătat că anagrelida nu exercită un efect antiplachetar. Cu toate acestea, reduce foarte rapid cantitatea de trombocite în sânge. Nu se știe de ce. Cu toate acestea, cert este că anagrelida acționează bine ca un inhibitor al fosfodiesterazei de tip 3 AMPc. Astfel, răspunsul la modul de acțiune al anagrelinului este probabil căutat aici. Medicamentul pare să se insereze în faza postmitotică în dezvoltarea megacariocitelor, afectând maturarea și dimensiunea acestora, precum și numărul cromozomilor. Inhibarea fosfodiesterazei III crește ciclul plachetelor adenozină monofosfat (AMPc) în sânge. Înalt-doză anagrelida inhibă, de asemenea, această agregare. Anagrelida prezintă activitate selectivă a trombocitelor și, prin urmare, nu afectează formarea de celule albe și roșii din sânge. Studiile clinice care au implicat peste 4000 de pacienți care suferă de tulburări mieloproliferative au arătat că au răspuns la anagrelidă terapie în decurs de 4 până la 12 săptămâni.
Aplicare și utilizare medicală
Anagrelida este utilizată pentru tratamentul trombocitoza. Pacienții cu trombocitoze suferă de tulburări mieloproliferative precum.
- Trombocitemie esențială (ET).
- Policitemia vera (PV)
- Leucemie mieloidă cronică (LMC)
- Osteomielofibroză (OMF)
In trombocitoza, există un număr crescut de trombocite produse în măduvă osoasă și eliberat în sânge. Aceste trombocite, cunoscute și sub numele de trombocite, depășesc cu ușurință conduce la boli hemoragice și trombotice, cum ar fi atacurile ischemice tranzitorii (TIA), cursă or tromboză de sânge mai mic nave. În cazuri rare, acută leucemie se poate dezvolta. Când este diagnosticată trombocitoza, mulți dintre cei afectați, care au de obicei peste 50 de ani, nu au încă niciun simptom subiectiv. Cu toate acestea, din cauza riscurilor existente, ar trebui luate contramăsuri medicale în timp util. Începutul recomandat doză pentru anagrelidă este 1 mg pe zi, împărțit în două doze. capsule poate fi luat fie cu o masă, fie post. După o săptămână, individual doză se face ajustarea, cu maxim o singura doza de 2.5 mg. După întreruperea tratamentului cu anagrelidă, numărul de trombocite revine la valoarea inițială în 10 până la 14 zile. Închide Monitorizarea of ficat și renal valorile de laborator trebuie efectuat în timpul terapiei cu anagrelidă.
Riscuri și efecte secundare
Când luați anagrelidă, reacțiile adverse adverse pot include:
- Durere abdominală
- Greaţă
- Meteorism
- Diaree
- Ameţeală
- Durere de cap
- Palpitații
- Tahicardie
- Slăbiciune
- Edem
După lansarea anagrelidei, s-au putut observa efecte secundare cardiovasculare grave în timpul utilizării acesteia, care au afectat și pacienții fără boală cardiacă suspectată sau constatări normale la examinările cardiovasculare efectuate înainte de inițierea tratamentului cu anagrelidă. Prin urmare, anagrelida este considerată doar terapie de linia a doua la pacienții cu risc crescut. Anagrelida este contraindicată la pacienții cu sensibilitate crescută la ingredientul activ, moderat până la sever ficat deficiență și insuficiență renală. Femeile însărcinate și care alăptează sunt, de asemenea, excluse din terapia cu anagrelidă. Anagrelida interacționează cu următoarele medicamente:
- Agenți antiplachetar
- Inhibitori ai fosfodiesterazei
- Acid acetilsalicilic
- Sucralfat
