Produse
Eculizumab este disponibil comercial ca concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile (Soliris). A fost aprobat în multe țări în ianuarie 2010.
Structură și proprietăți
Eculizumab este un anticorp monoclonal produs prin tehnologia ADN-ului recombinant în liniile celulare NSO. Este compus din două lanțuri grele și două lanțuri ușoare de aminoacizi și are o greutate moleculară de aproximativ 148 kDa.
Efecte
Eculizumab (ATC L04AA25) se leagă pentru a completa proteina C5, inhibând activarea terminală a sistemului complementului. Astfel previne roșu sânge dizolvarea celulelor prin complement.
Indicatii
Pentru tratamentul pacienților cu hemoglobinurie nocturnă paroxistică (PNH). S-a raportat un tratament experimental off-label cu eculizumab (Soliris) în cazurile severe de sindrom hemolitic uremic secundar EHEC infecție (de exemplu, Lapeyraque și colab., 2011; Gruppo și colab., 2009). Cu toate acestea, nu există o aprobare oficială de reglementare pentru această indicație.
Dozaj
Potrivit SmPC. Eculizumab se administrează sub formă de perfuzie.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Pacienții cu o infecție care nu s-a vindecat cu
- Pacienții fără protecție actuală împotriva vaccinării împotriva
- Defecte de complement ereditar
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Drog-drog interacţiuni nu sunt cunoscute.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include durere de cap, amețeli, greaţă, și febră.
