Produse
Durvalumab a fost aprobat ca produs de infuzie în Statele Unite în 2017 și în multe țări și UE în 2018 (Imfinzi).
Structură și proprietăți
Durvalumab este un anticorp monoclonal IgG1κ uman. Este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Durvalumab (ATC L01XC28) are proprietăți imunostimulatoare și antitumorale selective. Efectele se datorează legării la PD-L1, ligandului programat al morții celulare 1. PD-L1 blochează funcția celulelor T, activarea, proliferarea și producția de citokine prin interacțiunea cu PD-1 și CD80. Tumorile exprimă ligandul pe suprafața celulei, protejându-se de apărarea corpului. Legarea inversează această inhibiție. Este un cancer imunoterapie care prelungește supraviețuirea fără progresie. Durvalumab are un timp de înjumătățire lung de aproximativ 18 zile.
Indicatii
Pentru tratamentul pacienților cu celule non-mici, avansate local, nerezecabile plămân cancer (NSCLC) a cărei boală nu a progresat după chimioterapia definitivă pe bază de platină. În unele țări, de asemenea, pentru tratamentul carcinomului urotelial.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse includ superior tractului respirator infecţie, tuse, diaree, durere abdominală, erupție cutanată, prurit, febră, și edem periferic.
