Durata simptomelor rujeolei | Simptomele bolii rujeolice

Durata simptomelor rujeolei

Pojar boala este împărțită în două faze. Prima fază, etapa prodromală, durează aproximativ trei până la șapte zile. A doua fază, etapa de exantem, durează aproximativ patru până la șapte zile. Simptomele durează astfel timp de una până la două săptămâni, cu tuse, rinită, febră și oboseala dominând în prima fază și erupțiile cutanate în a doua fază.

Perioadă incubație

Cuvântul provine din latina incubare, care înseamnă a incuba. Prin urmare, perioada de incubație este înțeleasă a fi timpul dintre pătrunderea agentului patogen în organism și debutul primelor simptome. Această perioadă de timp se datorează faptului că doar câțiva agenți patogeni intră în corp și nu pot avea un efect mare pe cont propriu.

Aceasta înseamnă că se înmulțesc mai întâi local la punctul lor de intrare înainte de a ataca organele țintă prin fluxul sanguin. Acolo ei continuă să se înmulțească și boala izbucnește vizibil până la sistemului imunitar poate lupta eficient împotriva intrusului. Perioada de incubație este caracteristică pentru diferiți agenți patogeni și poate varia foarte mult de la câteva ore la mulți ani. Pentru pojar, perioada de incubație este de 8-10 zile până la stadiul precursor și de 14 zile până la izbucnirea exantemului.

Cursul bolii

Majoritatea cazurilor de pojar apar fără complicații și în două faze. Prima fază se numește stadiul inițial / prodromal sau precursor. La debutul acestei faze, unul este de obicei deja infectat cu agentul patogen timp de 10 până la 14 zile.

Tipic pentru etapele prodromale este că simptomele care apar sunt destul de necaracteristice pentru o anumită boală. Rujeola, de exemplu, se caracterizează prin gripă-com simptome cum ar fi oboseala, epuizarea, dureri de cap și dureri în gât, greaţă și înalt febră. Totuși, tipice pentru rujeolă sunt inflamațiile membranelor mucoase (conjunctivă a ochilor, cavitatea bucală și superior tractului respirator).

Spre sfârșitul etapei, febră revine la valorile normale. Stadiul principal sau de exantem se anunță cu o creștere reînnoită a febrei și erupția tipică care începe în spatele urechilor și se răspândește în restul corpului. În cazurile necomplicate, erupția cutanată dispare după câteva zile și urmează o recuperare rapidă.

Unul este acum imun la patogenul rujeolic pentru viață. Dar nu toate cursurile bolii urmează acest tipar tipic. La pacienții cu imunodeficiență, cursurile netipice nu sunt neobișnuite, de exemplu erupție cutanată poate lipsi, caz în care se vorbește despre rujeola albă.

Deoarece sistemului imunitar nu funcționează corespunzător la acești pacienți (din cauza HIV, defecte imune congenitale, tumori sau medicamente), cursurile bolii sunt adesea mai severe, mai prelungite și mai des asociate cu complicații. Cu toate acestea, cursuri atipice pot apărea și în alte situații , de exemplu la sugarii care primesc matern anticorpi (imunitate împrumutată) sau pacienți care primesc preparate de anticorpi din exterior. Cursul bolii este apoi atenuat. Pe lângă evoluția tipică și atipică a bolii, pot apărea complicații, în special la pacienții foarte tineri sau adulți.

Există complicații relativ frecvente, cum ar fi inflamația urechea medie sau plămâni (aprox. 6-7%) și relativ rare precum meningoencefalita (aprox. 0.1%) și panencefalita sclerozantă subacută (SSPE; <0.1%).

Potrivit Institutului Robert Koch, mortalitatea (letalitatea) rujeolei este de 1: 1000, cu pneumonie fiind cea mai frecventă cauză de deces. Se manifestă în principal sub forma unei tulburări respiratorii până la detresă respiratorie. meningoencefalită este o inflamația creierului și meninge.

Începe aproximativ trei până la unsprezece zile după debutul exantemului cu febră, cefalee, gât rigiditate, vărsături și pierderea cunoștinței. În 15-20% din cazuri este fatală și în 20-40% din cazuri rămân daune permanente. SSPE este o complicație tardivă și poate apărea până la 10 ani după boală.

Apare în trei etape, o fază caracterizată prin tulburări psihice și demenţă. Este urmată de o etapă cu spasme musculare și convulsii epileptice și, în cele din urmă, leziuni severe ale cerebrul. Această complicație este fatală în 95% din cazuri.