Produse
Duogynon a fost aprobat în Germania între 1950 și 1981 sub forma drajeuri și ca soluție injectabilă intramusculară. A fost fabricat de Schering AG, care a fost achiziționat de Bayer în 2006. Duogynon a fost ulterior redenumit Cumorit. Medicamentul a fost aprobat și în alte țări, inclusiv în Regatul Unit, unde a fost comercializat ca Primodos.
Structură și proprietăți
drajeuri conținea progestinul noretisteronă acetat și estrogen etinil estradiol. Injectabilul conținea progesteron și estradiol benzoat, de asemenea o combinație progestin-estrogen.
Indicații (învechite)
Duogynon a fost folosit ca hormonal test de sarcină și pentru tratamentul tulburări menstruale (amenoree secundară).
Dozaj
drajeuri au fost administrate peroral și soluția de injecție intramuscular. Ca test de sarcină, s-a administrat o dragă sau fiolă în fiecare din cele două zile consecutive. Dacă nu a apărut ulterior sângerare, sarcină a fost probabil prezent.
Abuz
medicamente au fost, de asemenea, abuzate ca avorturi.
Efecte adverse
A fost suspectată o asociere între administrare de duogynon ca a test de sarcină și dezvoltarea malformațiilor la copii (de exemplu, Gal și colab., 1967). În timp ce cei afectați și rudele lor sunt convinși de acest lucru, legătura este contestată în literatura științifică. În analiza sa, Institutul Federal German pentru Droguri și Dispozitive medicale (BfArM) a ajuns la concluzia că o relație nu poate fi confirmată, dar, de asemenea, nu poate fi exclusă cu certitudine.
