Dozaj
Ocazional, utilizarea novamină sulfonă poate provoca erupții cutanate alergice sau o scădere sânge presiune. Rareori, erupții cutanate pustuloase, pustuloase sau cu deficit de alb sânge apar celule (leucocite). Reacțiile adverse foarte rare ale novaminesulfonei sunt în timpul aplicării novaminesulfonei, un pericol pentru viață sânge tulburare de formare (așa-numita agranulocitoză) și lipsa de sânge trombocite (trombocitopenie) pot apărea.
agranulocitoză începe nespecific cu o tulburare a generalului condiție și febră, ulcere ulterioare ale membranei mucoase, piele necroză și apar limfoame localizate. Mai ales dacă novamină sulfonă este utilizat pentru o perioadă mai lungă de timp, număr de sânge trebuie verificat periodic. Dacă febră apare atunci când se utilizează Novaminsulfone, tratamentul trebuie întrerupt imediat și trebuie consultat un medic.
Cu toate acestea, riscul de a pune viața în pericol agranulocitoză atunci când se utilizează novaminesulfona pare a fi foarte scăzută. În intervalele de dozare recomandate, nu se cunoaște o afectare a concentrației și capacității de reacție, dar afectarea trebuie luată în considerare în special la doze mai mari, motiv pentru care ar trebui evitată funcționarea mașinilor, conducerea vehiculelor și alte activități periculoase.
- Astm analgezic
- Reacții cutanate severe (de exemplu, sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell)
- Șoc circulator cu înnorarea conștiinței
- Proteine în urină
- Retenție urinară
- Deteriorarea funcției renale
- Deficitul de excreție urinară
- Tulburări mentale, cum ar fi anxietatea, emoția, iluziile, depresia
Când nu trebuie folosită novamina sulfonă?
Novamină sulfonă nu trebuie utilizat dacă există o hipersensibilitate la ingredientul activ metamizol sau substanțe similare. Același lucru se aplică dacă există o intoleranță față de alte persoane analgezice (analgezice non-opioide, analgezice nesteroidiene) sub formă de reacții alergice. În cazurile de măduvă osoasă tulburări funcționale, boli ale sistemului hematopoietic și anumite ficat tulburări ale funcției (de exemplu hepatice acute porfirie), utilizarea novaminei sulfone nu este indicată.
Trebuie acordată o atenție deosebită la administrarea novaminei sulfonei în caz de alergie astm bronșic, cronice urticarie, rinichi și ficat disfuncție, mare febră, leziuni grave la nivelul coronarian sau cerebral nave sau după un infarct cerebral și la persoanele cu valori scăzute tensiune arterială sau circulație instabilă. În aceste cazuri, novamina sulfonă trebuie prescrisă numai după o analiză medicală atentă risc-beneficiu. Pot exista medicamente care interacționează cu tratamentul cu novaminesulfonă.
În principiu, este recomandabil să discutați orice medicament utilizat deja cu medicul curant înainte de a începe tratamentul cu un medicament nou pentru a exclude complicațiile datorate interacțiunilor. Utilizarea novaminesulfonei la copii este specificată diferit pentru formele de dozare individuale, în funcție de producător. Restricțiile se pot baza pe vârstă, dar și pe greutatea corporală a copilului.
Prin urmare, trebuie respectate avertismentele speciale pentru fiecare medicament. În general, novamina sulfonă sub formă de tablete nu este aprobată pentru copiii cu vârsta sub zece ani. Ca supozitoare, administrarea a 300 miligrame sau mai mult de Metamizol la copii cu vârsta peste patru ani și 1000 miligrame sau mai mult de metamizol la adolescenți cu vârsta peste 15 ani este aprobat.
Novaminsulfona nu este aprobată pentru utilizare la nou-născuți și sugari cu vârsta sub trei luni sau sub cinci kilograme de greutate corporală, deoarece toleranța substanței active din această grupă de vârstă nu a fost suficient cercetată. Novaminsulfona este disponibilă sub formă de picături pentru copiii mai mari. Soluția de novaminsulfonă poate fi injectată numai în țesutul muscular (intramuscular) al unui copil mai mare de trei luni; o injecție în nervură (intravenos) nu este indicat.
Au existat puține studii semnificative privind tolerabilitatea novaminesulfonei în timpul sarcină până în prezent, deoarece prea puține femei însărcinate au fost tratate cu ingredientul activ metamizol pentru a putea evalua în mod fiabil tolerabilitatea. În principiu, metamizolul poate ajunge la copil prin placenta. În experimentele efectuate pe animale, nu s-a observat nicio deteriorare a copilului nenăscut, dar se recomandă să nu se utilizeze deloc novon sulfona în primul și al treilea trimestru de sarcină.În a doua treime a sarcină, medicamentul trebuie administrat numai după o evaluare strictă a riscului-beneficiu medical. Ingredientul activ metamizol inhibă producția proprie de țesut a organismului hormoni prostaglandine, care poate duce la o insuficiență de sânge a copilului nenăscut și poate provoca complicații la naștere din cauza unei tulburări a coagulării sângelui.
