Așa-numita displazie retiniană este o malformație patologică a retinei umane. În majoritatea cazurilor, este o genetică condiție. Displazia retiniană se manifestă adesea prin apariția liniilor gri sau a punctelor focalizate, distorsiunea zonelor sau dezlipire de retina.
Ce este displazia retiniană?
Displazia ereditară a retinei se bazează pe dezvoltarea defectă a retinei în stadiul embrionar. Se disting trei tipuri, cea mai ușoară schimbare apare sub forma pliurilor retiniene. În limbajul tehnic se numește RD multifocal. Așa-numita RD geografică se referă la apariția unor zone neregulate focalizate din cauza lipsei dezvoltării retinei. Cea mai severă formă de displazie retiniană se manifestă în RD total. În acest caz, retina se desprinde complet. În forma progresivă a bolii, fotoreceptorii din retină pier inexorabil. În principal, tijele sunt afectate mai întâi de această atrofie. Din acest motiv, persoana afectată observă un fel de noapte orbire pentru prima dată. Displazia progresivă a retinei duce la orbire în majoritatea cazurilor și reprezintă o așa-numită boală ereditară care este moștenită într-un mod autosomal recesiv.
Cauze
Displazia retiniană are multe cauze de bază diferite. Apare adesea în defecte genetice ereditare. In orice caz, medicamente, radiații ionizante, infecții virale, traume sau deficit de vitamina A poate fi, de asemenea, responsabil pentru diferențierea anormală a retinei. Multe degenerescențe retiniene diferite conduce la orbire. Se face o distincție de bază între formele timpurii și cele târzii, acestea din urmă având la bază defecte genetice moștenite recesiv.
Simptome, plângeri și semne
Retina umană absoarbe nutrienții necesari prin coroidă. Dacă retina este deteriorată sau se desprinde din cauza displaziei retiniene, aportul de nutrienți se descompune sau nu mai funcționează adecvat. Acest lucru provoacă simptomele tipice. Persoana afectată percepe blițuri și negru spasm puncte din câmpul vizual din ce în ce mai frecvent. Dacă retina este ruptă din cauza displaziei retiniene, cea mai mică sânge nave sunt deteriorate. Acest lucru provoacă apariția tipică a unor pâlpâiri de lumină și pâlpâitoare. Acestea pot apărea pe o suprafață mare și sunt de obicei în mișcare rapidă. Adesea, totuși, apariția acestor simptome este inofensivă și se referă în mod diferit la opacitățile vitroase ușoare. Cei afectați au de obicei dificultăți în ceea ce privește luminozitatea puternică sau chiar citirea. Cu toate acestea, deoarece displazia retiniană poate fi prezentă și în acest fenomen, care provoacă leziuni grave la nivelul retinei, un specialist ar trebui consultat imediat în orice caz. Aici se poate determina cu ușurință dacă cauzele sunt inofensive sau dacă este prezentă displazie retiniană, în care s-a produs deja o ruptură retiniană. Dacă acest lucru apare în partea superioară a ochiului, de obicei există o umbră alungită în câmpul vizual care se extinde de jos până în vârf. Dacă partea inferioară este afectată, persoana afectată observă de obicei zone întunecate în fața ochilor care se înclină de sus în jos ca o perdea. În acest caz, pot apărea și deplasări. Practic, displazia retiniană este însoțită de vedere încețoșată. Boala necesită în mod absolut tratament de specialitate, altfel orbirea este iminentă. Un oftalmoscopie aduce rapid claritate.
Diagnosticul și evoluția bolii
Retina se află în partea din spate a ochiului uman. Din acest motiv, oftalmolog nu are nicio modalitate de a detecta displazia fără instrumente medicale adecvate. De obicei, așa-numitul oftalmoscopie, sau oftalmoscopie, este utilizat. În acest scop, elev dilatatoare picaturi de ochi sunt utilizate. După o scurtă perioadă de așteptare, medicul inspectează ochii cu ajutorul unei lupe. Acest lucru luminează partea din spate a ochiului, și modificările retiniene care apar cu displazia retiniană pot fi ușor observate. Dacă dezlipire de retina a apărut deja, acum se văd falduri cu aspect gri, precum și găuri și lacrimi. Dacă hemoragiile sunt prezente în vitrosul ochiului, examinarea retinei devine mai dificilă. În acest caz, se folosește de obicei sonografia, care oferă apoi o imagine mai clară a modificărilor.
Complicațiile
Displazia retiniană este ereditară și este asociată cu alte malformații ale organelor care pot conduce la complicații. Primul, dezlipire de retina poate apărea din cauza malformației retinei. Dacă retina este deja ruptă, persoana afectată vede o umbră alungită care se extinde de la partea de jos până la partea de sus a câmpului vizual. Fără tratament, displazia retiniană duce la orbire. Prin urmare, intervenția chirurgicală este adesea necesară pentru a reatașa retina detașată în timp ce se corectează modificările vitroase. Cu toate acestea, displazia retiniană în contextul bolii ereditare este doar un simptom într-un complex complex de simptome de malformații organice. În plus, creier și plămân malformații, malformații gastro-intestinale, inimă sunt prezente defecte și diverse malformații osoase și scheletice. Creier malformațiile sunt de obicei asociate cu tulburări psihice. În cazurile severe, poate să apară și moartea. Complicații datorate plămân malformațiile depind și de tipul displaziei. În cel mai rău caz, chiar avort apare deoarece plămânii nu se dezvoltă deloc. În caz contrar, tulburări cronice severe ale plămân funcția apare adesea cu riscul de inflamaţie și formarea edemului. În plus, prognosticul bolii depinde și de tipul de existent inimă defect. În general, un pacient cu displazie retiniană ereditară necesită asistență medicală constantă Monitorizarea pentru a evita complicațiile.
Când ar trebui să vezi un doctor?
În orice caz, trebuie consultat un medic condiție, deoarece auto-vindecarea nu are loc. În cel mai rău caz, persoana afectată poate orbi complet din cauza bolii dacă nu este tratată la timp. Un medic trebuie consultat dacă există leziuni ale retinei ochilor. Retina se poate desprinde, provocând plângeri vizuale. Pacienții suferă de vedere din văl sau dublă și, în general, de vedere defectă. Dacă aceste plângeri apar brusc și fără niciun motiv special, trebuie consultat un medic în orice caz. De asemenea, reclamațiile vizuale la lumină puternică pot indica această boală și trebuie examinate de un medic. În primul rând, un oftalmolog poate fi consultat cu displazie retiniană. Tratamentul suplimentar poate necesita intervenție chirurgicală în unele cazuri. În general, nu este posibil să se prezică dacă boala poate fi tratată complet, deoarece evoluția sa depinde în mare măsură de stadiul și severitatea bolii.
Tratament și terapie
Tratamentul displaziei retiniene implică adesea medicamente. Dacă este diagnosticat, intervenția chirurgicală trebuie efectuată cât mai curând posibil. Dacă s-a produs deja detașarea retinei, medicament terapie nu mai este posibil. Dacă retina este doar ruptă, tratamentul cu laser poate avea succes. Razele laser provoacă reacții inflamatorii, în urma cărora țesutul retinian cicatrici. În acest fel, deteriorarea retinei este închisă și se previne astfel detașarea. Cu toate acestea, dacă s-a produs deja detașarea, chirurgia cu laser nu mai are succes. În acest caz, tratamentul chirurgical oftalmic este inevitabil. Există diferite abordări, în funcție de tipul de detașare de retină din cauza displaziei și de gradul în care a progresat deja. Scopurile chirurgicale de aici sunt fixarea retinei detașate și corectarea modificărilor vitroase.
Prevenirea
În principiu, displazia retiniană poate fi prevenită doar într-o măsură limitată. Pentru a preveni sechelele grave ale bolii, cum ar fi detașarea retinei, este absolut necesar să consultați un specialist la cele mai mici simptome. Acest specialist are posibilitatea de a examina și trata ochiul afectat de displazie de retină într-un stadiu incipient. Acest lucru este valabil mai ales pentru pacienții care suferă deja de afecțiuni severe miopie sau au cataractă. În majoritatea cazurilor, displazia ereditară a retinei nu poate fi prevenită în principiu.
Urmare
Displazia retiniană este o boală congenitală asociată cu malformații ale retinei și organe interne. Este necesară îngrijirea ulterioară și trebuie inițiată cât mai curând posibil. Principalele obiective sunt o viață în mare măsură normală pentru persoana afectată și ameliorarea simptomelor sau eliminare. Înainte de tratament, specialistul trebuie să facă o diagnostic diferentiat, deoarece alte boli cauzale pot sta la baza simptomelor. Terapie iar îngrijirea ulterioară depinde de organele afectate. În multe cazuri, intervenția chirurgicală este necesară pentru corectare. Aici, cunoscutul postoperator măsuri intră în vigoare, în care vindecarea este monitorizată. Chiar și după o operație de succes, îngrijirea ulterioară continuă. Este întrerupt când condiție a persoanei afectate a rămas stabilă chiar și după controale regulate. În cazul daunelor inoperabile, accentul este pus pe ameliorarea simptomelor. În acest scop, pacientului i se administrează medicamente. În acest caz, îngrijirea ulterioară este pe termen lung și depinde de gravitatea bolii. Însoțește persoana afectată de-a lungul vieții sale, deoarece displazia retiniană provoacă deformări severe. Pacientul învață, de asemenea, un mod adecvat de zi cu zi de a face față bolii. Pe lângă durere-medicamente de ameliorare, simultane psihoterapie este recomandat în cazul în care simptomele au un impact negativ asupra mentalului sănătate a suferindului.
Ce poți face singur
Displazia retiniană reduce calitatea vederii, motiv pentru care cei afectați ar trebui să le vadă oftalmolog imediat la primele simptome. Într-o discuție detaliată între medic și pacient, clarificarea terapie are loc. În funcție de gradul de boală oculară, medicul recomandă medicamente sau intervenții chirurgicale. Pacientul trebuie să ia medicamentul exact așa cum i-a prescris medicul. Dacă retina s-a desprins deja, intervenția chirurgicală este inevitabilă. În acest caz, pacienții nu trebuie să tolereze o amânare îndelungată, dar trebuie să facă presiuni pentru un tratament rapid. De asemenea, pot obține informatii suplimentare despre posibilul tratament cu laser. În special, persoanele care sunt sever miop sau care au cataractă ar trebui să facă controale regulate. Dacă părinții sau alte rude suferă de boala ochilor, care este în mare parte genetică, medicul ar trebui să știe despre asta. Cu cât boala poate fi detectată și tratată mai devreme. O bună autoevaluare este la fel de importantă ca onestitatea cu medicul. O anumită teamă de operație este destul de naturală, dar nu ar trebui să îi împiedice pe cei afectați să facă o programare. Există prea multe pericole care se ascund în viața de zi cu zi care pot conduce la accidente sau neplăceri atunci când vederea este afectată.
