Diabetul zaharat de tip 2: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).

  • Lipodistrofie genetică, inclusiv lipatrofică diabet.
  • Boli neuromusculare ereditare.
  • Sindromul Mendenhall - grup de sindroame extreme rezistente la insulină (împreună cu spiridușul, lipodistrofiile și sindroamele de rezistență la insulină tip A și B); Sindromul Mendenhall are un mod de moștenire autosomal recesiv: întârzierea creșterii începând deja intrauterină („in utero”)
  • Distrofia miotonică
    • Distrofia miotonică tip 1 (DM1, boala Curschmann-Steinert) - miotonică (anormal prelungită, tonic tensiune musculară) boală musculară cu slăbiciune musculară, cataractă (opacitatea cristalinului) și hipogonadism (hipogonadism).
    • Distrofia miotonică tip 2 (DM2, miopatie miotonică proximală, PROMM) - formă de boală musculară miotonică cu slăbiciune musculară, cataractă și aritmii cardiace.
  • Sindromul Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) - tulburare genetică rară; conform simptomelor clinice este împărțit în:
    • Sindromul Laurence-Moon (fără polidactilie, adică fără apariția degetelor sau degetelor de la picioare supernumerare și obezitate, dar cu paraplegie (paraplegie) și hipotonie musculară / tonus muscular redus) și
    • Sindromul Bardet-Biedl (cu polidactilie, obezitate și particularitățile rinichilor).
  • Sindromul Prader-Willi (PWS; sinonime: sindromul Prader-Labhard-Willi-Fanconi, sindromul Urban și sindromul Urban-Rogers-Meyer) - tulburare genetică cu moștenire autozomală dominantă, care apare la aproximativ 1: 10,000 la 1: 20,000 nașteri; caracteristicile caracteristice includ. Printre altele, un pronunțat exces de greutate în absența unui sentiment de sațietate, mic de statura și reducerea inteligenței; în cursul vieții, boli precum diabet mellitus tip 2 apar din cauza obezitate.
  • Sindromul Werner - (engleză progeria adultă) - boală autozomală recesivă, în special țesutul mezodermic, care duce la un proces masiv de îmbătrânire (progeria), care începe în jurul vieții mijlocii.

Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).

  • Alte forme de diabet zaharat:
    • Tip 1 diabet (aproximativ 10%).
    • Formă specială: diabet zaharat autoimun cu debut tardiv
    • MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) [dominant autozomal; defecte genetice ale funcției celulelor β; aproximativ 1 până la 2% (cu un număr mare de cazuri nedeclarate) dintre persoanele cu „diabet zaharat de tip 2” (de obicei apariție familială tânără și puternică) au de fapt diabet MODY]
    • Diabetul de tip 3c - declanșat de boli ale pancreasului (pancreas), cum ar fi inflamația acută sau cronică, intervenția chirurgicală sau neoplasmele.
    • Diabet gestațional (> 1%)
  • Sindromul DIDMOAD (sinonim: sindromul Wolfram) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă; simptom complex cu diabet zaharat, diabet insipid (tulburare legată de deficitul hormonal în hidrogen metabolism care duce la excreție urinară extrem de mare (poliurie; 5-25 l / zi) din cauza afectării concentrare capacitatea rinichilor), atrofie optică (atrofie tisulară (atrofie) a nervul optic/ nerv optic), senzorinural pierderea auzului.
  • Diabetul zaharat declanșată de infecții precum infecția cu rubeola virus (de exemplu, rubeolă congenitală, infecție cu CMV).
  • Endocrinopatii (boala glandelor endocrine cu întreruperea producției sau reglării hormonilor).
    • Acromegalie (creștere gigantică)
    • Aldosteronomic (sinonim: boala Conn) - formă de hiperaldosteronism primar. Se caracterizează prin supraproducție de aldosteron în cortexul suprarenal datorat unui adenom (tumoare benignă) fără activare de către renină-sistemul angiotensină-aldosteron (RAAS).
    • Sindromul Cushing (sinonim: Boala lui Cushing) - grup de boli care duc la hipercortizolism (hipercortizolism) (exces de Cortizolul).
    • Glucagonom - tumoare hormonală activă a pancreasului, care produce hormonul activ metabolic glucagon, care are o puternică influență asupra zahăr echilibra a corpului; servește pentru a furniza glucoză (glucoză).
    • Hemocromatoza (de fier boală de depozitare) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă cu depunere crescută de fier ca urmare a creșterii fierului concentrare în sânge cu leziuni tisulare.
    • Hipertiroidism (hipertiroidism).
    • Feocromocitom - de obicei tumoră benignă (benignă) (aproximativ 90% din cazuri), care provine în principal din glandei suprarenale și poate conduce la hipertensiune crizele (criza hipertensivă).
    • Somatostatinom - tumoare hormon-activă care poate apărea în pancreasul endocrin (pancreas), precum și în duoden (duoden); produce somatostatină; aceasta inhibă secreția de enzime pancreatice, gastrină și pepsină.
  • Fibroză chistică (sinonime: CF (fibroză cistică); sindrom Clarke-Hadfield (fibroză chistică); fibroză chistică) - tulburare genetică cu moștenire autozomală recesivă caracterizată prin producerea de mucus în diferite organe care este prea blândă. Este cea mai frecventă boală metabolică autozomală recesivă moștenită în rândul caucazienilor.

Ficat, vezica biliara si bilă conducte - Pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Boli ale pancreasului exocrin (pancreas) precum.

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).

Psyche - sistem nervos (F00-F99; G00-G99)

  • Sindromul Stiff-man (SMS; sinonime: sindromul Stiff-person, SPS; sindrom Moersch-Woltman); tulburare neurologică caracterizată printr-o creștere generalizată a tonusului mușchilor; în plus, spasmele apar spontan sau se declanșează în mușchii afectați; de obicei mușchii spatelui și șoldului sunt afectați simetric; Mersul devine rigid și bizar; mulți au insulină-necesită diabet zaharat (30%), autoimun tiroidita (boală autoimună care duce la cronicizare) inflamația glandei tiroide; 10%), atrofică gastrită (gastrită) cu pernicios anemie (deficit de vitamina B12 anemie (anemie); 5%).

Sarcină, nașterea și puerperiul (O00-O99).

Medicament

  • Consultați „Cauzele” sub medicamente

Poluarea mediului - intoxicații (otrăvire).

  • Rodenticid - agent chimic împotriva rozătoarelor.