Produse
Dexmedetomidina este disponibilă comercial ca un concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile (Dexdor). A fost aprobat în multe țări în 2012.
Structură și proprietăți
Dexmedetomidină (C13H16N2, Mr = 200.3 g / mol) este un derivat imidazol și -enantiomerul lui medetomidină. Structural este strâns legat de detomidină și este prezent în medicamente sub formă de clorhidrat de dexmedetomidină, un cristal alb praf care este solubil în de apă.
Efecte
Dexmedetomidina (ATC N05CM18) are sedativ, proprietăți analgezice, simpatolitice și relaxante musculare. Efectele se datorează agonismului la α2 receptori.
Indicatii
- Pentru sedare dintre pacienții adulți care primesc terapie intensivă care necesită o adâncime de sedare care permite încă excitare prin stimulare verbală (aceasta corespunde unei clasificări de la 0 la -3 în conformitate cu scala de agitație-sedare Richmond RASS).
- Pentru sedare de pacienți adulți, non-intubați înainte și / sau în timpul procedurilor de diagnostic sau chirurgicale care necesită sedare, adică procedurale sedare/ sedare treaz.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă diluată folosind o pompă de perfuzie controlată.
Contraindicații
Dexmedetomidina este contraindicată în hipersensibilitate, avansată inimă bloc la pacienții fără stimulatoare cardiace, hipotensiune arterială necontrolată și evenimente cerebrovasculare acute. Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
anestezice, sedative, hipnotice, antihipertensivele, și opioide poate provoca potențarea. Dexmedetomidina este un inhibitor al CYP2B6 și poate provoca interacţiuni cu substraturi CYP2D6. Poate fi, de asemenea, un inductor CYP.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include low sau hipertensiune arterială, puls lent, sânge scăzut sau crescut glucoză, agitație, ischemie miocardică, greaţă, vărsăturiși uscat gură.
