A inimă defectul sau malformația cardiacă este o afectare congenitală sau dobândită a inimii sau a structurilor cardiace individuale și adiacente nave care poate duce la o afectare funcțională a Sistemul cardiovascular sau inimă-plămân sistemului.
Frecvență
Aproximativ 6,000 de copii pe an se nasc în Germania cu un congenital inimă defect, care reprezintă aproximativ 0.7 până la 0.8% din toți nou-născuții. Astfel, vitele inimii se numără printre cele mai frecvente malformații congenitale ale nou-născuților.
Cauze
Aproximativ 90% din toate malformațiile cardiace sunt de origine multifactorială, doar în 10% din cazuri pot fi găsite cauze genetice. Acestea includ aberații cromozomiale și tulburări ereditare monogene, cum ar fi toxinele și alcoolul, pot provoca, de asemenea, defecte cardiace, cum ar fi în sindromul alcoolului fetal. Anumite medicamente și infecții, cum ar fi rubeola, poate fi cauza vitiului cardiac.
Frecvent, pot apărea alte malformații în alte sisteme de organe în legătură cu malformațiile cardiace.
- Sindromul Down (trisomia 21),
- Sindromul Edward (trisomia 18),
- Sindromul Pätau (trisomia 13),
- Sindromul Turner,
- Sindromul Di-George (Ștergere 22q11),
- Sindromul Williams-Beuren (Ștergere 7q11. 23).
Clasificarea defectelor cardiace
Malformațiile cardiace pot fi congenitale sau dobândite. În plus, inima singură poate fi afectată, precum și cea adiacentă nave. Acestea includ: O altă distincție a defectelor cardiace este cea a inimii cianotice și acianotice.
În defectele cardiace cianotice, pacienții apar albastru (cianoză) deoarece deficit de oxigen sânge ocolește plămânii și curge direct înapoi în circulația corpului. Acest lucru se întâmplă, de exemplu, în defectele cardiace acianotice, care includ toate îngustarea valvele cardiace și nave precum și șunturi stânga-dreapta. În aceste cazuri, bogat în oxigen sânge de la ventriculul stâng este amestecat cu sânge sărac în oxigen din ventricul drept.
Mai mult, malformația inimii poate fi împărțită într-o obstrucție cardiacă stângă și o obstrucție cardiacă dreaptă. Pericolul obstrucției inimii drepte este o decompensare a inimii drepte datorită unei măriri anterioare a țesutului cardiac drept. Aceasta include În cazul obstrucției inimii stângi, tractul de evacuare al camerei stângi este blocat.
Stresul crescut rezultat asupra mușchilor inimii duce la mărirea țesutului cardiac stâng. Exemple de obstrucție a inimii stângi sunt În plus, există și boli ale sistemului de conducere a excitației: pe lângă cele congenitale, există, după cum sa menționat deja, boli de inimă dobândite. Acestea includ endocardită, aritmie cardiaca după intervenție chirurgicală, boli ale mușchilor inimii și inflamația mușchiului inimii.
- Transpunerea arterelor majore (TGA), adică o dislocare a arterelor majore din jurul inimii, cum ar fi aorta;
- Ventriculul cu intrare dublă (DIV) este engleză și înseamnă o intrare dublă către ventricul;
- Insuficiență venoasă pulmonară totală (TAPVR) și trunchi comun nervură (Truncus arteriosus communis), unde marea aortă și pulmonară arteră (Truncus pulmonalis) nu au fost complet separate în timpul dezvoltării fetale.
- Derivații dreapta-stânga înainte și
- În tetralogia lui Fallot (o malformație complexă a inimii),
- Atrezia pulmonară (închiderea valvei pulmonare),
- Ventricul cu dublă ieșire (dublă ieșire a unui ventricul),
- Atrezia tricuspidă,
- Transpunere completă sau un truncus arteriosus communis.
- Defect septal atrial,
- Defecțiune parțială a venei pulmonare,
- Defect septal ventricular sau
- Un Ductus Arteriosus Botalli persistent.
- Stenoza valvei pulmonare,
- Stenoză valvulară tricuspidă,
- Insuficiența valvei pulmonare,
- Valvei tricuspide insuficiență.
- Stenoza valvei aortice,
- Insuficiența valvei aortice,
- Coarctația aortică,
- Arc aortic întrerupt,
- Sindromul hipoplazic al inimii stângi,
- Insuficiența valvei mitrale și
- Robinet mitral stenoză.
- Sindromul QT,
- Sindromul sinusal bolnav și
- Sindromul Wolff-Parkinson-White.
