Produse
Damoctocog alfa pegol a fost aprobat ca preparat pentru soluție injectabilă în Statele Unite și UE în 2018 și în multe țări în 2019 (Jivi).
Structură și proprietăți
Damoctocog alfa pegol este un medicament pegilat, șters din domeniul B, conjugat, recombinat sânge factorul VIII de coagulare (rFVIII). Molecularul masa este de aproximativ 234 kDa. Medicamentul este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Damoctocog alfa pegol (ATC B02BD02) înlocuiește temporar lipsa sânge factor de coagulare VIII, care este insuficient pentru hemostaza la pacienții cu congenital hemofilie A. Datorită pegilării, timpul de înjumătățire și intervalul de dozare sunt prelungite, iar ASC este crescută. Aceasta în comparație cu factorul VIII natural sau recombinant.
Indicatii
Pentru prevenirea și tratamentul sângerărilor la pacienții pretratați (PTP) cu vârsta ≥ 12 ani cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Medicamentul nu conține factor von Willebrand.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este injectat intravenos.
Contraindicații
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include durere de cap, tuse, și febră.
