Produse
Daclatasvir a fost aprobat în UE în 2014 și în multe țări în 2015 sub formă de tablete filmate (Daklinza, Bristol-Myers Squibb).
Structură și proprietăți
Daclatasvir (C40H50N8O6, Mr = 738.9 g / mol) este prezent în produsul medicamentos sub formă de diclorhidrat de daclatasvir.
Efecte
Daclatasvir (ATC J05AX14) are proprietăți antivirale. Efectele se datorează legării de proteina virală NS5A (proteina nestructurală 5A). Spre deosebire de alte antivirale VHC medicamente, aceasta nu este o enzimă, ci o fosfoproteină care joacă un rol în replicarea și asamblarea ARN-ului. Daclatasvir, atunci când este combinat cu sofosbuvir, poate duce la eliminare de virus, care este echivalent cu vindecarea infecției cronice.
Indicatii
Pentru tratamentul cronicilor hepatită C (terapia combinată).
Dozaj
Potrivit SmPC. comprimate se iau o dată pe zi, indiferent de mese. Timpul de înjumătățire este cuprins între 12 și 15 ore.
Contraindicații
Daclatasvir este contraindicat în prezența hipersensibilității și în combinație cu inductori puternici ai CYP3A4 și P-gp. Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Daclatasvir este un substrat al CYP3A4 și P-gp și medicamentul corespunzător interacţiuni sunt posibile. Inductorii pot reduce eficacitatea medicamentului.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse include oboseală, durere de cap, și greaţă.