Contraindicații
În general, în caz de reacții de hipersensibilitate cunoscute la substanța activă Ranitidina, nu trebuie luat. Un medic ar trebui să fie întotdeauna consultat în cazul reacțiilor alergice anterioare la substanțele active din grupul de histamina Blocanții receptorilor H2. În prezența tulburării metabolice a acutului porfirie ar trebui să se abțină de la a lua ranitidină, deoarece ranitidina poate declanșa un atac acut de porfirie.
Dacă sunt prezente următoarele constelații, un medic trebuie informat înainte de a lua Ranitidina: Rinichi disfuncție, deoarece ranitidina este excretată până la 80% prin rinichi și aportul de substanță activă este asociat cu concentrații semnificativ mai mari de substanță activă în organism atunci când apare disfuncția renală în același timp. În caz de scădere involuntară în greutate asociată cu tulburări digestive, scăderea în greutate trebuie clarificată înainte de a lua medicamentul. În caz de antecedente familiale pozitive de stomac cancer și ulcere în zona duoden precum şi stomac, combinată cu o vârstă mai mare și plângeri la nivelul abdomenului superior, o clarificare a bolilor maligne trebuie să preceadă întotdeauna aportul de ranitidină, deoarece ranitidina poate masca aceste simptome și, prin urmare, ar putea întârzia foarte mult diagnosticul acestor boli.
Administrarea de ranitidină și alte medicamente în același timp poate duce la un efect crescut al altor medicamente. De exemplu, Ranitidina poate crește efectul unora sedative or somnifere și efectul sânge medicament care scade zahărul Glipizidă acută. Prin descompunerea ranitidinei în ficat și inhibarea unei enzime care este importantă pentru descompunerea alcoolului, efectul alcoolului în timpul tratamentului cu ranitidină este crescut. Efectul unor medicamente pentru infecțiile fungice poate fi slăbit prin administrarea de ranitidină.
Nu se cunosc efecte secundare care ar interfera cu administrarea de ranitidină în timpul tratamentului sarcină. Cu toate acestea, medicul curant trebuie întotdeauna consultat înainte de administrarea Ranitidinei în timpul tratamentului sarcină. Cu toate acestea, în perioada de alăptare, Ranitidina nu trebuie administrată deoarece Ranitidina trece lapte matern și, prin urmare, nu poate fi exclusă deteriorarea sugarului. Din cauza experienței insuficiente de studiu, utilizarea ranitidinei la copii cu vârsta sub 16 ani nu este recomandată pentru tratamentul arsură. Tratamentul general al copiilor cu substanța activă Ranitidină trebuie discutat întotdeauna cu medicul curant.
