Imunodeficiență: complicații

Următoarele sunt principalele boli sau complicații la care pot contribui imunodeficiența sau imunodeficiența:

Sistemul respirator (J00-J99)

  • Pneumonie (pneumonie)

Piele și subcutanat (L00-L99)

Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).

  • Herpes genital
  • Scabie (scabie)
  • Tinea (dermatofitoză; fungice piele boala).

Neoplasme (C00-D48)

Numere de cod cu destinație specială (U00-U99).

  • Germeni multi-rezistenti

Sistemul genito-urinar (N00-N99)

  • Balanită (inflamație a glandei)
  • Colpită / vaginită (vaginită).
  • Cistita (cistita)

În următoarele urgențe imunologice, contactul imediat trebuie făcut cu o clinică cu experiență în diagnosticul și tratamentul imunodeficienței:

Simptome sau valori de laborator Imunodeficiențe primare (PID)
Eritrodermie (roșeață (eritem) a întregului organ cutanat) în primele săptămâni de viață Bănuit sever combinat imunodeficiență (SCID): grup de boli genetice (defecte genetice recesive autozomale sau legate de X) caracterizate printr-o absență completă a apărării imune (inhibarea dezvoltării limfocitelor T, precum și, posibil. Absența limfocitelor B și a limfocitelor NK); dacă sunt netratați, cei mai mulți indivizi afectați mor în copilărie; prevalența (frecvența bolii) aproximativ 1: 70,000
Limfopenie severă în primul an de viață Suspiciunea de asociere severă imunodeficiență (Vezi deasupra).
Hipogamaglobulinemie severă Suspiciune de imunodeficiență combinată severă sau agamaglobulinemie
Febra persistentă, limfoproliferarea și citopenia (scăderea numărului de celule din sânge); tulburări neurologice Suspiciune de sindrom de hemofagocitoză primară.
Neutropenie severă (scăderea granulocitelor de neutrofile) la copil (<500 / l) Suspiciune de neutropenie congenitală severă.

Adresele clinicilor adecvate pot fi găsite pe pagina principală API (www.kinderimmunologie.de) și pe pagina principală DGfI (www.immunologie.de).