Următoarele sunt principalele boli sau complicații la care pot contribui imunodeficiența sau imunodeficiența:
Sistemul respirator (J00-J99)
- Pneumonie (pneumonie)
Piele și subcutanat (L00-L99)
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- Herpes genital
- Scabie (scabie)
- Tinea (dermatofitoză; fungice piele boala).
Neoplasme (C00-D48)
- Cheratoza actinică - leziunea precanceroasă facultativă a piele (risc de degenerare: <30%).
- Limfomul - congenitale imunodeficiență crește riscul de limfom.
Numere de cod cu destinație specială (U00-U99).
- Germeni multi-rezistenti
Sistemul genito-urinar (N00-N99)
- Balanită (inflamație a glandei)
- Colpită / vaginită (vaginită).
- Cistita (cistita)
În următoarele urgențe imunologice, contactul imediat trebuie făcut cu o clinică cu experiență în diagnosticul și tratamentul imunodeficienței:
Simptome sau valori de laborator | Imunodeficiențe primare (PID) |
Eritrodermie (roșeață (eritem) a întregului organ cutanat) în primele săptămâni de viață | Bănuit sever combinat imunodeficiență (SCID): grup de boli genetice (defecte genetice recesive autozomale sau legate de X) caracterizate printr-o absență completă a apărării imune (inhibarea dezvoltării limfocitelor T, precum și, posibil. Absența limfocitelor B și a limfocitelor NK); dacă sunt netratați, cei mai mulți indivizi afectați mor în copilărie; prevalența (frecvența bolii) aproximativ 1: 70,000 |
Limfopenie severă în primul an de viață | Suspiciunea de asociere severă imunodeficiență (Vezi deasupra). |
Hipogamaglobulinemie severă | Suspiciune de imunodeficiență combinată severă sau agamaglobulinemie |
Febra persistentă, limfoproliferarea și citopenia (scăderea numărului de celule din sânge); tulburări neurologice | Suspiciune de sindrom de hemofagocitoză primară. |
Neutropenie severă (scăderea granulocitelor de neutrofile) la copil (<500 / l) | Suspiciune de neutropenie congenitală severă. |
Adresele clinicilor adecvate pot fi găsite pe pagina principală API (www.kinderimmunologie.de) și pe pagina principală DGfI (www.immunologie.de).