Cancerul ovarian: complicații

Următoarele sunt cele mai importante boli sau complicații care pot fi cauzate de cancerul ovarian (cancer ovarian):

Neoplasme - Boli tumorale (C00-D48).

Cancer ovarian este în primul rând o boală a cavității abdominale. Toate organele acoperite cu peritoneu poate fi afectat. Infiltrarea organelor are loc mai târziu. metastazele (tumorile fiice) în afara cavității abdominale sunt foarte rare. De obicei nu sunt responsabili pentru prognosticul vieții. Metastază în principal la următoarele organe / structuri:

  • Răspândirea tumorii în pelvisul mic, precum și în întreaga cavitate abdominală.
  • Implicarea rețelei, stomac, intestinul subțire și gros, precum și peritoneu în întreaga cavitate abdominală până sub cupolele diafragmatice (carcinomatoză peritoneală / ascită (lichid abdominal)).
  • Os
  • Ficat
  • Plămânii
  • Ganglionii limfatici

În plus, tumora poate provoca următoarele simptome de deplasare:

  • Micțiune dificilă (urinare)
  • Constipație (constipație)
  • Durere în timpul defecației
  • Durerea în timpul urinării
  • Greață / senzație de plenitudine

Infestarea colon (intestin gros) și îngustarea crescândă a lumenului poate conduce la poza lui abdomen acut și ileus (obstructie intestinala). Psyche - Sistem nervos (F00-F99; G00-G99)

Alte sechele ulterioare:

  • Aproximativ 10% din cancerele ovariene sunt genetice. Caracteristic genetic cancer ovarian este o apariție grupată în cadrul familiei, de obicei asociată cu o apariție grupată de cancer de san (cancer ereditar de sân și ovarian). Dacă a fost detectată o mutație a liniei germinale la un responsabil genă, de exemplu, BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 sau TP53, riscul de ovarian pe viață cancer este mărit de 3 până la 50 de ori. Acest lucru corespunde unui risc pe viață de până la 60% din dezvoltarea ovarianului cancer.

Factorii predictivi

  • Factori prediagnostici care influențează supraviețuirea:
    • Menarhie (apariția primei menstruații) la 13 ani față de menarhie înainte de 13: risc de mortalitate cu 24% mai mare (IC 95% 1.06-1.44)
    • Debutul menopauza peste 50 de ani: risc de mortalitate cu 23% mai mare (IC 95% 1.03-1.46)
    • Endometrioza (prezenta endometru (endometru) extrauterin (în afara cavității uterine)) în istorie: risc de mortalitate (risc de deces) cu 28% mai mic (HR 0.72, IC 95% 0.54-0.94)
    • Hormonul terapie (HT) timp de cel puțin cinci ani față de femeile care refuzaseră total HT: risc de mortalitate cu 21% mai mic (HR 0.79, IC 95% 0.55-0.90)
  • Hipertiroidism (hipertiroidie) înainte de ovar cancer: probabilitatea de a fi în viață în urmărirea de 5 ani a fost semnificativ mai mică dacă hipertiroidism a durat <5 ani (HR: 1.94; 95% interval de încredere între 1.19 și 3.19; p = 0.01).
  • Pacienții cu cancer ovarian care au fost tratați cu un beta-blocant neselectiv (de exemplu, propanolol) din alte motive pot avea o supraviețuire prelungită. Motivul pentru aceasta este că multe celule tumorale de cancer ovarian au receptori beta 2. Se știe, de asemenea, că stres hormon adrenalina favorizează creșterea și răspândirea celulelor tumorale. Următorul este timpul de supraviețuire al pacienților cu cancer ovarian care iau beta-blocante:
    • Blocante beta neselective: medie 94.9 luni.
    • Beta-blocante cardioselective: supraviețuirea mediană doar 38 de luni; chiar puțin mai scurt decât la femeile care nu au primit beta-blocante.
  • Alți factori de prognostic includ:
    • Stadiul tumorii
    • Rămășiță tumorală postoperatorie
    • Tipul histologic
    • Gradarea tumorii
    • Vârstă
    • Stare generală
    • Terapie bazată pe orientări