Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Sindromul Albright - combinație de fibroplazie, anomalii pigmentare (pete café-au-lait (CALF); macule / pete maro deschis) și hiperfuncție endocrină.
- Neurofibromatoza - boală genetică cu moștenire autozomală dominantă; aparține facomatozelor (boli ale pielii și ale sistemului nervos); se disting trei forme distincte genetic:
- Neurofibromatoza de tip 1 (boala von Recklinghausen) - pacienții dezvoltă neurofibroame multiple (tumori nervoase) în timpul pubertății, care apar adesea în piele, dar apar și în sistemul nervos, orbită (priză oculară), tract gastrointestinal (tract gastrointestinal) și retroperitoneu ( spațiu situat în spatele peritoneului pe spate spre coloana vertebrală); Tipic este apariția petelor café-au-lait (macule maro deschis) și a mai multor neoplasme benigne (benigne)
- [Neurofibromatoza tip 2 - caracteristică este prezența bilaterală (bilaterală) neurom acustic (schwannom vestibular) și multiplu meningioame (tumori meningeale).
- Schwannomatoza - sindrom tumoral ereditar]
- Sindromul Peutz-Jeghers (sinonime: sindrom Hutchinson-Weber-Peutz sau hamartoză Peutz-Jeghers) - polipoză gastro-intestinală moștenită rară, genetică și autozomală dominantă (apariția a numeroase polipi în tractul gastrointestinal) cu pete pigmentare caracteristice pe piele (în special în mijlocul feței) și mucoase; prezentare clinică: Colicky recurent (recurent) durere abdominală; anemie feriprivă; sânge acumularea pe scaun; posibile complicații: Ileus (obstructie intestinala) datorită invaginărilor unui segment intestinal purtător de polip.
Piele și subcutanat (L00-L99).
- Dermatita Berloque - piele alterare datorată fotosensibilizării chimice; mai târziu, permanent pete pigmentare dezvolta.
- Chloasma (melasma) - hiperpigmentare circumscrisă care apare pe față; macule gălbui până la maroniu.
- Drăguț:
- Nevi melanocitari dermici (nevii pigmentari).
- Pata mongolă - decolorarea indistinctă a gri-albastru a pielii în zona fesier / spate; regresează prin pubertate; de obicei văzută la mongoli
- Nevus coeruleus (nev albastru) - noduli grosier albastru-negru care apar în principal pe spatele mâinii sau brațului.
- Naevus fusco-coeruleus - pigmentare neclară albastră-albă în zona feței (naevus Ota; sinonim: melanocitoză oculodermală) / umăr (naevus Ito); eventual cu hipertricoză (corp crescut și Păr facial; fără bărbat distribuire model); apare la mongoli și japonezi.
- Nevi melanocitari epidermici - se referă la semne caracterizate printr-un plasture maro puternic delimitat.
- Loc de cafenea-la-lait (nev pigmentos).
- Efelide (pistrui)
- Lentigine (lentigo simplex)
- Melanoza naeviformis (Becker nev) - zonă extinsă a pielii de culoare maro, care apare în combinație cu hipertricoză (corp crescut și Păr facial; fără bărbat distribuire model).
- Nevus spilus - combinație de pete café-au-lait (CALF) și cuiburi de celule pigmentare cu pete mici.
- Nevus celular Nevus (NZN) - semne care trec prin următoarele etape.
- Nevul de joncțiune - semnele în formă de punct / punct, puternic delimitate, care sunt omogene în culoarea maro (negru)
- Nev compus - semne puternic delimitate, de obicei maro nodular (-negru), adesea cu o suprafață fisurată; hipertricoza poate însoți; de obicei se formează din nevi joncționari
- Nevi dermici - semne maronii papulare cu păr tunderea.
- Nevi melanocitari dermici (nevii pigmentari).
- Nevus anaemicus - se referă la o pată luminoasă cu un contur zimțat; datorită constricției permanente („constricție”) a pielii nave (vasele cutanate).
- Pitiriazis alba - piele solzoasă fragilă care apare în principal pe față; macule strălucitoare pe glanda sebacee-zone bogate din piept si inapoi.
- Vergeturi (striae gravidarum); inițial dungi albăstrui-roșiatice, ulterior dungi albicioase-gălbui, în principal pe abdomen, fese și coapse.
- Tinea nigra: Schwärzepilz (Hortaea werneckii) - macule maroniu deschis, pigmentate uniform.
- Vitiligo (boala petei albe)
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- Erizipel (erizipel) - infecție cutanată nepurulentă cauzată în principal de streptococi din grupa A-hemolitică (Streptococcus pyogenes); în erizipelul hemoragic, cicatricile pot apărea după vindecarea zonei cu vezicule, rezultând decolorarea permanentă a pielii maronii datorită hemosiderinei încorporate (hem = substanță roșie din sânge)
- Lepră (mici macule hipopigmentate).
- Pojar (exantem maculopapular - erupție cutanată care apare cu noduli mici; se răspândește din cap la membre; apare cam din a treia zi.
- Pitiriazis versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - dermatomicoză superficială neinflamatoare (boală fungică a pielii) cauzată de agentul patogen Malassezia furfur (ciuperca drojdiei); expunerea la soare provoacă o decolorare albicioasă a zonelor afectate (macule / pete albe).
- rubeolă (exantem cu pete mici (erupție cutanată), care începe pe față și se răspândește pe corp; persistă timp de una până la trei zile).
- Sifilis (exantem (erupție cutanată) deschis la roșu-maroniu, peste tot corpul, fără mâncărime).
- Exantem viral nespecific - erupție cutanată datorată infecției virale nespecificate.
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
- Benign juvenil melanom (nevul celulelor fus; tumoră Spitz) - semne nodulare benigne circumscrise care apar la copii / adolescenți.
- Nev displazic (nev atipic, nev activ) - nevus celular nev dobândit cu excrescențe, pigmentare neregulată / modificări de culoare, creștere în dimensiune, semne de inflamație.
- Lentigo maligna (sinonime: melanomul in situ, precanceroza melanotică, melanoza circumscripta praeblastomatosa Dubreuilh, boala Dubreuilh sau boala Dubreuilh) - intraepidermică (localizată în epidermă) proliferarea neoplazică (formare nouă) a melanocitelor atipice (celule care formează pigmentul pielii melanină).
Droguri
- Reacție la medicament, nespecificată (de exemplu, eritem /exantem de droguri).
Alte cauze
- Alergie, nespecificată
- Hipo / hiperpigmentare postinflamatorie.