La fel ca reumatoidele artrită, colagenozele se numără printre bolile reumatice inflamatorii în care sistemului imunitar produce anticorpi împotriva propriilor componente ale corpului. În acest caz, țesut conjunctiv este ținta atacului de către autoanticorpi, care declanșează cronice inflamaţie acolo.
Ce sunt colagenozele?
Colagenozele sunt un grup de rare boală autoimună în care sistemului imunitar percepe părți ale corpului țesut conjunctiv ( colagen) ca străine și forme anticorpi impotriva lor. De cand țesut conjunctiv se găsește în multe organe, colagenozele afectează adesea multe organe simultan, cum ar fi membranele mucoase sau piele, plămâni, inimă or nave. Bolile sunt de obicei cronice și pot fi foarte debilitante pentru persoana afectată. Femeile sunt mult mai predispuse decât bărbații să dezvolte colagenoză, iar bolile apar de obicei la vârsta mijlocie.
Ce sunt colagenozele?
Cea mai frecventă colagenoză este Sindromul Sjögren, care afectează aproximativ 500,000 de persoane din Germania. Mai rare sunt:
- Sclerodermia
- Lupusul eritematos sistemic
- Polimiozita / dermatomiozita
- Sindromul antifosfolipidic și
- Colagenoză mixtă, numită și sindrom Sharp
În bolile conexe, există și sindromul CREST, fasciita eozinofilă (se mai numește sindromul Shulman) și bolile care au un declanșator extern și au un tablou clinic similar cu sclerodermia. Acum câțiva ani în Spania, contaminat gătit petrolul a fost factorul declanșator pentru multe cazuri de acest tip de boală - unii oameni au murit.
Cum recunoașteți colagenoză?
Diagnosticarea colagenozei este o problemă dificilă. Tabloul clinic variază foarte mult și în același timp anticorpi la diferite componente ale celulei pot fi găsite în laborator, acestea nu apar neapărat. Există o serie de criterii de diagnostic pentru fiecare colagenoză, denumite criterii ARA sau ACR, stabilite de Colegiul American de Reumatologie. Dintre aceste criterii, trebuie îndeplinit un anumit număr pentru ca diagnosticul să fie considerat confirmat.
Sindromul Sjögren
Sindromul Sjögren este caracterizat de ochi uscați, un uscat gură, și umflarea glandelor parotide. Scăderea lacrimării poate fi obiectivată cu un test specific numit test Schirmer. Scăderea secreției salivare este verificată prin sialografie și scintigrafie. O creștere în diverse autoanticorpi (împotriva diferitelor componente nucleare celulare) și factorul reumatoid sunt, de asemenea, posibile. Prelevarea de țesuturi din partea inferioară buze relevă creșterea celulelor inflamatorii.
sclerodermia
sclerodermia provoacă întărirea (scleroza) țesutului conjunctiv al unei largi varietăți de organe. Pe față piele, această întărire duce la imitarea rigidității și reducerii gură deschidere. Modificări pigmentare și necroză apar pe degete și de la picioare și periferice sânge fluxul este sever restricționat în rece vreme, ducând la severă durere (termenul tehnic este simptomatologia lui Raynaud). În plămâni, inimă și rinichi, scleroza duce la creșterea afectării funcționale, care afectează speranța de viață. Toate articulații devin restricționate în mobilitatea lor din cauza inflamaţie și întărire.
Alte forme de colagenoză
In lupus eritematos, simptomele variază de la dureri articulare, rinichi inflamaţie, și piele simptome - care au dat numele acestei colagenoze - sensibilității crescute la lumină, Sindromul Raynaud, și anomalii neuropsihiatrice, cum ar fi convulsii sau psihoză, cât mai bine posibil sânge schimbări de nivel. Din nou, autoanticorpi poate fi detectabil, dar nu trebuie să fie. Polimiozita afectează în principal mușchii și țesutul conjunctiv din jur. De îndată ce apar simptome suplimentare ale pielii, se numește colagenoză dermatomiozita. Pe lângă severă dureri musculare, articulații, plămâni și inimă pot fi, de asemenea, afectate. Diagnosticul este confirmat cu un mușchi biopsie și determinarea excitabilității musculare. În sindromul antifosfolipidic, autoanticorpii afectează sânge coagulare. Tromboză apare de obicei, dar poate exista și o tendință crescută de sângerare. La femeile tinere care suferă avorturi multiple, această colagenoză trebuie exclusă diagnostic diferentiat.Colagenoza mixtă prezintă o colecție a celor mai diverse simptome ale tuturor colagenozelor; din fericire, prognosticul este bun.
