Cobalamina (Vitamina B12): Funcții

Funcția coenzimatică

Metilcobalamina și adenosilcobalamina, ca forme coenzimice ale vitamina B12, sunt implicate în trei reacții metabolice dependente de cobalamină. Adenosilcobalamina acționează în mitocondriile (centrale electrice ale celulelor). mitocondriile sunt responsabili de producerea de energie ca parte a respirației celulare și se găsesc în special în celulele cu consum ridicat de energie, cum ar fi mușchii, nervii, senzorialele și ovocitele. citoplasma. Adenosilcobalamina - rearanjarea intramoleculară a reziduurilor de alchil 5-deoxiadenozilcobalamina servește ca cofactor al mutil metilmalonil-CoA. Această enzimă este esențială pentru conversia metilmalonil-CoA în succinil-CoA în timpul degradării acidului propionic în mitocondriile. Ca urmare a rearanjării la succinil-CoA, acidul propionic generat în timpul degradării numărului impar acizi grași și lanț ramificat aminoacizi-izoleucina, leucina, și valină-precum și treonină și metionină poate fi introdus în ciclul citratului. Mai mult, adenosilcobalamina este necesară de leucina mutază ca cofactor și este implicat astfel în conversia reversibilă a aminoacidului leucină în acid 3-aminoisocaproic. Rearanjarea la 3-aminoisocapronat (beta-leucina) inițiază degradarea leucinei. Metilcobalamină - homocisteină reacția metil transferazei Metilcobalamina este un cofactor al metionină sintază și astfel joacă un rol esențial în formarea metioninei din homocisteină (reacția homocisteină metil transferază). Vitamina este responsabilă pentru transferul grupărilor metil din acidul metiltetrahidrofolic în homocisteină, acidul 5-metiltetrahidrofolic fiind donatorul efectiv al grupului metil - sinergie între vitamina B12 și acid folic. Remetilarea homocisteină duce atât la sinteza de metionină și regenerarea acidului tetrahidrofolic metabolic activ (THF). THF este forma biologic activă a acid folic și este o condiție prealabilă pentru sinteza compușilor poliglutamat de folat, care sunt responsabili pentru depozitarea intracelulară a folatului. Acționând sub forma unei coenzime ca un transmițător decarbon compuși (unități C1, cum ar fi grupările metil, hidroximetil sau formil), THF reglează - în special în metabolismul proteinelor și acidului nucleic - sinteza purinei și pirimidinei, sinteza ADN și formarea și degradarea diferitelor substanțe aminoacizi. Metionina este una dintre aminoacizi esențiali și, întrucât S-adenosilmetionina (SAM), care se formează prin reacția metioninei cu ATP, este implicată într-un număr mare de procese metabolice. S-adenosilmetionina este un precursor în cisteină biosinteza. În plus, joacă un rol important în transferul grupării metil ca compus cheie. S-adenosilmetionina furnizează o grupare metil pentru anumite reacții de metilare, cum ar fi etanolamina la colină, noradrenalinei la epinefrină sau fosfatidiletanolamină la lecitină. În astfel de metilații, homocisteina se formează întotdeauna ca un produs intermediar, care trebuie remetilat cu ajutorul metilcobalaminei ca cofactor. Deficitul de vitamina B12 afectează metionina, precum și sinteza THF. Formarea redusă a acidului tetrahidrofolic are ca rezultat o sinteză scăzută a compușilor de poliglutamat de folat care se pot depozita, ceea ce duce la o scădere a folatului concentrare în toate celulele tisulare inclusiv eritrocite (roșu sânge celule) în favoarea serului acid folic. În plus, un deficit de cobalamină din cauza degradării reduse sau remetilării duce la niveluri ridicate de homocisteină, care sunt un factor de risc recunoscut pentru cardiovasculare. sănătate. Accentul este pus pe implicarea concentrațiilor plasmatice crescute de homocisteină în patogeneza aterosclerozei (arterioscleroză, întărirea arterelor).