Purpura Schönlein-Henoch este clasificată după cum urmează:
Purpură palpabilă (palpabilă) (cu puncte mici) capilar hemoragie în piele, țesut subcutanat sau mucoase) sau peteșii (hemoragie precisă a piele sau mucoase; considerat un criteriu obligatoriu), predominant al picioarelor plus unul dintre următoarele criterii (sensibilitate (procentul pacienților bolnavi la care boala este detectată prin utilizarea procedurii, adică, se întâmplă o constatare pozitivă) 100%, specificitate (probabilitate că persoanele sănătoase care nu au boala în cauză sunt de asemenea detectate ca fiind sănătoase în test) 87%):
- Durere abdominală - debut acut difuz, colic.
- Posibilă manifestare suplimentară:
- Invaginare (invaginarea unei părți a intestinului în partea aborală a intestinului).
- Melena (sânge în scaun)
- Posibilă manifestare suplimentară:
- Histopatologic (țesut fin):
- Leucocitoclastic tipic vasculita cu depozite predominant de IgA sau proliferative glomerulonefrita cu depozite predominant de IgA.
- Artrită (inflamație articulară) sau artralgie (dureri articulare) - debut acut.
- Implicare renală (afectare renală)
- Proteinurie (excreție crescută de proteine în urină:> 0.3 g / 24 ore) sau> 30 mmol / mg raport albumină / creatinină în urina spontană de dimineață
- Hematurie (sânge în urină) sau cilindru eritrocitar (> 5 / facial) sau eritrocite (celule roșii din sânge) ≥ 2 + în urina stix.
Conform criteriilor ACR *, purpura Schönlein-Henoch este considerată confirmată atunci când sunt îndeplinite două dintre următoarele criterii patru criterii:
- Purpura palpabilă (palpabilă)
- Vârsta manifestării <20 de ani
- Colici intestinale
- Dovezi histologice ale granulocitelor (aparținând celulelor albe din sânge) în peretele vascular al arteriolelor (arterele mici situate în spatele arterelor și în fața capilarelor din sânge)
* Colegiul American de Reumatologie (ACR)
