Limfomul non-Hodgkin (NHL) poate fi clasificat în conformitate cu clasificarea OMS, după cum urmează:
Nu-limfomul lui Hodgkin (NHL) din seria de celule B (85%).
- Limfom celular progenitor
- Limfom periferic
- Tipul de celule B leucemie limfocitară cronică, limfocitar cu celule mici limfom.
- Varianta B-CLL cu gammopatia monoclonală/ diferențierea celulelor plasmatice.
- Prolimfocitar cu celule B leucemie.
- Limfom limfoplasmocitar
- Limfom cu celule de manta
- Celula blastică a mantalei limfom (variantă).
- Limfom folicular
- Gradul 1, 2, 3
- Limfom de centru germinal folicular cutanat.
- Limfomul cu celule B din zona marginală
- Limfom cu celule B din zona marginală nodală
- Limfom cu celule B din zona marginală a splinei
- Leucemie cu celule păroase
- Mielom / plasmocitom cu celule plasmatice
- Limfom difuz cu celule B mari
- Centroblastic, imunoblastic, bogat în celule T, bogat în histiocite, celule mari anaplastice.
- Limfom mediastinal cu celule B mari.
- Limfom intravascular cu celule B mari.
- Limfom primar de revărsat
- Limfomul lui Burkitt
- Limfomul Burkitt atipic (pleomorf)
Nu-limfomul lui Hodgkin din seria de celule T (15%).
- Limfom celular progenitor
- Precursor de celule T limfoblastice leucemie/ limfom.
- Limfom periferic
- Leucemie prolimfocitară cu celule T
- Limfom limfocitar granular cu celule T mari.
- Leucemie agresivă cu celule NK
- Micoza fungoide
- Limfom periferic cu celule T, nespecificat.
- Limfom cu celule T sub formă de paniculită subcutanată.
- Limfom cu celule T hepatosplenice
- Limfom cu celule T angioimunoblastic
- Limfom extranodal NK / celulă T
- Limfom cu celule T de tip enteropatie.
- Leucemie / limfom cu celule T pentru adulți
- Limfom anaplastic cu celule mari, sistemic primar.
- Boală proliferativă primară a celulelor T CD30-pozitive.
Limfoame cutanate primare cu celule T: acestea includ limfoame cutanate primare cu celule T (PCTCL) aproximativ 70-80% din limfoamele cutanate primare. Acestea includ micoza fungoide (MF) circa 70-80% și tulburări limfoproliferative CD30-pozitive. Sindromul Sézary, cum ar fi micoza fungoide, este unul dintre clasicele PCTCL și este, totuși, destul de rar reprezentat cu 5%. Din punct de vedere clinic, limfoamele non-Hodgkin (NHL) pot fi clasificate după cum urmează:
- LNH slab malign (indolent) - reprezintă aproximativ 70% din boală; poate fi bine gestionat prin terapie
- Leucemie limfocitară cronică (CLL).
- Limfom folicular
- Leucemie cu celule păroase (numele provine din celulele B sfărâmate detectabile în măduvă osoasă).
- Imunocitom
- Limfom cutanat cu celule T (micoza fungoide, Limfom Sézary).
- Limfom MALT
- Plasmacitom
- LNH foarte malign (agresiv) - circa 30% din cazuri; boala care progresează rapid.
- Limfomul lui Burkitt
- Limfom difuz cu celule B mari
- Limfom cu celule de manta
NHL slab malign are șanse reduse de vindecare, dar de obicei prezintă o progresie lentă. Limfomul non-Hodgkin poate fi clasificat în conformitate cu clasificarea Ann Arbor după cum urmează:
| Etapă | simptomatologia |
| I | Implicarea unei stații de ganglioni limfatici sau prezența unui focar extranodal |
| II | Implicarea ≥ 2 stații ganglionare pe o parte a diafragmei sau implicarea focarelor extranodale localizate și afectarea ganglionilor limfatici (implicarea diafragmei) |
| III | Implicarea ≥ 2 limfă noduri stații BD. din diafragmă sau implicarea focarelor extranodale localizate și limfă implicarea nodului (implicarea bds. a diafragmei) |
| III 1 | Localizare subfrenică (splină, celiaca și / sau portal limfă noduri). |
| III 2 | Localizări subfrenice (paraaortice, mezenterice, iliace și / sau inghinale) |
| IV | Afectarea diseminată a organelor extralimfoide cu / fără afectarea ganglionilor limfatici. |
addenda
- A - fără simptomatologie B.
- B - Simptome B (febră > 38 ° C, transpirații nocturne, scădere în greutate> 10% din greutate corporală în șase luni).
