Tumori osoase: cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii)

Diferit tumori osoase se dezvoltă în moduri diferite. În funcție de țesutul din care provine neoplasmul, rezultă următoarea clasificare a tumorilor osoase:

  • Tumorile osoase - provin din osteoclaste (celule care descompun osul) sau osteoblaste (celule care descompun osul).
    • osteoblastom (sinonim: osteoid gigant osteom) (benign / benign).
    • Osteom osteoid (benign)
    • osteom (benign) - pedunculat tumoră osoasă, structură spongioasă (asemănătoare unui burete).
    • Osteosarcom (malign / malign)
  • Tumori cartilaginoase - provin din țesut cartilaginos.
  • Țesut conjunctiv tumori (sinonim: fibroame osoase) - provin din țesutul conjunctiv.
    • Fibrom osos desmoplastic (benign).
    • Displazia osoasă fibroasă (Jaffe-Lichtenstein) (benignă).
    • Fibrom non-osos (NOF) (benign).
    • Fibrosarcom osos (malign)
    • Fibrom osificant osos (sinonim: osteofibrom) (semimalign).
  • Histiocitar tumori osoase.
    • Fibroasă benignă histiocitom (benign).
    • Fibroasă malignă histiocitom (MFH) (malign).
    • Tumora cu celule uriașe (osteoclastom) (benignă)
  • Tumori osteomielogene - provin din măduvă osoasă spațiu.
    • Sarcomul Ewing (malign)
    • Plasmocitom (sinonime: plasmocitom medular; miolom multiplu, boala Kahler) (malign).
  • Os hemangiom - provine din nave a osului.

Etiologie (cauze)

Cauzele exacte ale tumorilor osoase sunt încă neclare. S-a observat că atât tumorile benigne (benigne), cât și cele maligne (maligne) se acumulează în familii. De exemplu, condrosarcom pare a fi asociat cu o predispoziție genetică, în timp ce această influență nu a fost observată pentru Sarcomul lui Ewing.Copii și adolescenți cu boli genetice precum Boala Paget (boala sistemului osos cu remodelare osoasă) este mai probabil să se dezvolte osteosarcom. Cauze biografice

  • Povara genetică a părinților, bunicilor (condrosarcom, osteocondromatoza (exostoze osteocartilaginoase multiple)).
    • Osteocondromatoza este moștenită într-un mod autosomal dominant.
      • Defecte cromozomiale cunoscute: pe cromozomul 8q24 [EXT1] și 11p11-13 [EXT2].
    • Tulburări genetice (secundare osteosarcom).
      • Bilateral retinoblastom - neoplasm malign al ochiului.
      • Sindromul Bloom (BLM) - tulburare rară; simptome: risc crescut de tumoră, în special. pentru leucemii și tumori solide, fotosensibilitate, anomalii pigmentare, tulburări de fertilitate, retard de creștere
      • Sindromul Li-Fraumeni - boală ereditară autozomală dominantă care duce la apariția mai multor tumori (inclusiv astrocitoame).
  • Etnie - Caucazienii (albii) sunt mai frecvent afectați de Sarcomul lui Ewing, Asiaticii rar și afro-americanii aproape niciodată.
  • Vârsta - vârsta în creștere (incidența metastaze crește).

Cauze legate de boli

  • Tumori osoase benigne primare (benigne) - risc crescut de tumori osoase maligne secundare (condrosarcom).
  • Pentru osteosarcom secundar:
    • Displazia fibroasă (sinonim: Jaffe-Lichtenstein) - Boala sistemică a scheletului care începe în copilărie și poate afecta doar un os (monostotic) sau multiplu os (poliostotic). Datorită fibrozei măduvei (proliferarea patologică a țesut conjunctiv) și spongioză (remodelare poro-spongioasă, patologică a țesutului osos) a compacta (stratul marginal exterior al osului), afectat os pierde capacitatea portantă; apariție sporadică.
    • Infarctul osos - din diverse cauze fără prezența infecției (aseptic).
    • Osteocondroame multiple
    • Boala Paget (sinonime: boala Paget a osului) - boala sistemului osos cu remodelare osoasă.
    • Osteomielita - inflamație acută sau cronică a osului și măduvă osoasă, de obicei datorită infecției bacteriene; combinație de osteită și mielită (măduvă osoasă /măduva spinării).
  • Pentru histiocitomul fibros secundar malign (MFH):
    • Pentru MFH din piele.
      • În țesutul cicatricial
      • În locurile de inflamație cronică
      • În zonele iradiate (radioterapie/ radiații terapie).
    • Enchondrom - benign (benign) tumoră osoasă originar din cartilaj țesut.
    • Displazia fibroasă - malformația țesutului osos, adică os formează proeminențe asemănătoare tumorii.
    • Fractură osoasă (fractură osoasă)
    • Infarctul osos (dispariția țesutului osos).
    • Boala Paget - boala sistemului osos în care există o îngroșare treptată a mai multor oase.
    • Osteomielita (măduvă osoasă inflamaţie).
  • Următoarele alte tumori primare pot duce la metastaze osoase - tumori osoase maligne secundare:
    • Carcinom mamar (cancer de san) (50-85%).
    • Carcinom de prostată (cancer de prostată) (50-75%)
    • Carcinom bronșic (cancer pulmonar) (30-50%)
    • Carcinom cu celule renale (cancer la rinichi) (30-45%)
    • Carcinom tiroidian (tiroida cancer) (aproximativ 30%).
    • Carcinom pancreatic (cancer pancreatic) (5-10%).
    • Carcinom colorectal (colon cancer) (5-10%).
    • Carcinom gastric (cancer de stomac) (5-10%)
    • Carcinom hepatocelular (ficat cancer) (aproximativ 8%).
    • Carcinom ovarian (cancer ovarian) (2-6%).
    • În 3-10% din cazuri, nu se constată nicio tumoare primară.

    Localizare (ordinea descrescătoare a frecvenței): plămân, ficat, schelet Localizare în schelet: corp vertebral, bazin, coaste, proximal (spre mijlocul corpului) capătul femurului (capătul femurului), humerus (humerus).

Expunere radioactivă

Razele X

Terapii tumorale

Tumorile osoase sunt mai frecvente la persoanele care au suferit chimioterapie și / sau radiatio (radiație terapie) în copilărie din cauza unei alte boli tumorale. Terapiile agresive tumorale modifică genomul (materialul genetic) al osteoblastelor. Acest lucru este valabil mai ales pentru condrosarcomul tumorilor osoase maligne primare, Sarcomul lui Ewing, și osteosarcom.