Patogenie (dezvoltarea bolii)
Cauzele exacte ale sclerodermia nu au fost încă stabilite. Ceea ce sa dovedit până acum sunt factorii genetici (asociațiile HLA în sistemică sclerodermia) și procesele autoimunologice patologice (patologice). Astfel, se știe că celulele imunocompetente (celulele T (aparțin celor mai importante grupuri celulare ale apărării imune celulare), macrofagele („celule scavenger”)), fibroblastele (țesut conjunctiv celule endoteliale (celule ale peretelui interior al sânge nave) și mediatorii acestora (substanțe mesager) sunt implicați în principal în dezvoltarea sistemică sclerodermia.
În sclerodermia cronică cutanată circumscrisă, disfuncție a piele fibroblaste cu formare excesivă de colagen și substanța de la sol, precum și trauma (leziuni), sunt considerate factori declanșatori și de localizare.
În sclerodermia sistemică, vasculopatia (grupul principal de boli vasculare neinflamatorii cu diverse cauze) și o fază inflamatorie timpurie și mai târziu fibrotică (faza timpurie asociată cu inflamația și faza târzie asociată cu proliferarea patologică a țesut conjunctiv) apar: Acest lucru duce la fibroza piele și organe interne; afectate în principal sunt tractul gastro-intestinal / tractul gastro-intestinal (în 90% din cazuri este esofagul), plămânii (în 48% din cazuri), inimă (în 16% din cazuri) și rinichi (în 14% din cazuri).
Etiologie (cauze)
Cauze biografice
- Povară genetică din partea părinților, bunicilor (asociații HLA în sclerodermia sistemică).
