Patogenie (dezvoltarea bolii)
Etiologia sarcoidoza este neclar. Se presupune o predispoziție genetică.
Prelucrarea histologică a biopsiilor (probe de țesut) relevă granuloame celulare epitelioide cu celule gigant Langhans. Acestea conțin parțial așa-numitele corpuri Schaumann și asteroizi. Cu toate acestea, aceste constatări nu sunt specifice pentru sarcoidoza.
Etiologie (cauze)
Cauze biografice
- Povară genetică din partea părinților, bunicilor
- Risc genetic în funcție de polimorfismele genetice:
- Gene / SNP (polimorfism cu un singur nucleotid):
- Gene: ANXA11
- SNP: rs1049550 în gena ANXA11
- Constelația alelei: CC (de 1.6 ori).
- Constelația alelei: TT (de 0.62 ori)
- Apariția frecventă a HLA-DQB1.
- genă mutația BTNL2 (cromozomul 6).
- genă mutația genei CARD 15 (cromozomul 16q12-q21) - predispoziție la debut precoce sarcoidoza.
- Gene / SNP (polimorfism cu un singur nucleotid):
- Risc genetic în funcție de polimorfismele genetice:
- Profesii - Asistentele sunt din ce în ce mai afectate.
Medicament
- Imunoterapiile (de exemplu, pentru hepatita C) pot induce sau exacerba sarcoidoza
