Patogenie (dezvoltarea bolii)
Cauzele exacte ale polimiozita nu au fost încă stabilite. Ceea ce s-a dovedit până acum sunt factorii genetici (asociații HLA) și procesele autoimunologice patologice, ceea ce înseamnă că cel al corpului sistemului imunitar atacă miocitele (celulele musculare). In contrast cu dermatomiozitaîn care anticorpi cauză miozita (inflamație musculară) prin deteriorarea celor mici sânge nave, polimiozita provoacă leziuni directe miocitelor. T limfocite (celulele T ucigașe) sunt implicate.
Etiologie (cauze)
Cauze biografice
- Sarcina genetică - apariția grupată a haplotipurilor HLA-B8 și HLA-DR3.
Dacă este prezentă dispunerea autoimună, pot fi luați în considerare următorii factori provocatori (declanșatori):
- Tulpina musculara
- Infecții virale (coxsackie, picorna viruși).
- Medicamente (rare):
- Alopurinol (medicament urostatic / pentru tratamentul acid uric niveluri).
- Antimalarice precum clorochina
- D-penicilamina (antibiotic)
- interferon alfa (efecte antivirale și antitumorale).
- Procainamidă (anestezic local)
- Simvastatină (statine; medicamente hipolipemiante)
- Dacă este necesar, altele, vezi sub diagnostice diferențiale / medicamente.