Limfedem: Cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii)

In limfedemul, deteriorarea sistemului limfatic, care poate fi congenitală sau dobândită, are ca rezultat o creștere a fluidului tisular interstițial (din latină interstitium = „spațiu interstițial”). Pe măsură ce boala progresează, apare senescența țesutului (alterarea țesutului), cu o creștere a țesutului conjunctiv și adipos, precum și modificări ale matricei extracelulare / componentelor structurale ale unui țesut (matrice extracelulară, substanță intercelulară, EZM, ECM: glicozaminoglicanii, acid hialuronic, colagen).

Primar limfedemul se poate distinge de limfedemul secundar.

Etiologia (cauzele) limfedemului primar

Cauze biografice

• Povară genetică din partea părinților, bunicilor
  • Boli genetice
    • Sindromul Nonne-Milroy (congenital primar limfedemul (PCL) tip I) - tulburare genetică cu moștenire autosomală dominantă cu mutații în FLT4 genă pe cromozomul 5q35.3; limfedem cronic, nedureros al extremităților inferioare și, în cazuri rare, ale extremităților superioare; edemul (retenție de apă) există de obicei la naștere sau se manifestă în primele luni de viață

Cauze legate de boli

Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).

• Atresia / aplazia (mal dezvoltare / nedezvoltare) a sistemului limfatic.
• Sindromul Meige (limfoedem praecox) - caracteristic este combinația de blefarospasm (unilateral sau bilateral pleoapă spasm rezultat dintr-o contracție permanentă a mușchiului orbicularis oculi) și distonie oromandibulară (generic termen pentru mișcări distonice ale mușchilor masticatori și ai mușchilor din jumătatea inferioară (caudală) a feței); Edem (de apă retenție) nu se dezvoltă decât după pubertate La pacienții individuali Milroy și Meige, totuși, umflarea nu se dezvoltă decât după vârsta de 35 de ani. An de viață (limfoedem tarda).

Sistemul cardiovascular (I00-I99).

• Aplazia / atrezia sistemului limfatic
• Hiperplazia sistemului limfatic - proliferarea anormală a celulelor specifice sistemului limfatic.
• Hipoplazia sistemului limfatic - subdezvoltarea sistemului limfatic.
• limfă fibroza nodului - întărirea noduli limfatici.
• Agenezie ganglionară

Etiologia (cauzele) limfedemului secundar

Cauze legate de boli

Cardiovasculare (I00-I99).

• Insuficiență venoasă cronică (CVI) - slăbiciune venoasă cronică a extremităților inferioare.
• Capilaropatii - modificări ale distanțelor de capăt vascular care apar în diferite boli.
• limfă fibroza nodului - întărirea noduli limfatici.

Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).

• Parazitoze - infecții cu paraziți; conduce la elefantiazis.
• Condiție după infecții (postinfecțioase), cum ar fi erizipel sau tromboflebitide recurente - inflamația venelor superficiale.

Gură, esofag (pipa alimentară), stomac, și intestine (K00-K67; K90-K93).

• Boala Crohn - boală inflamatorie cronică a intestinului (IBD); de obicei progresează în episoade și poate afecta întregul tractului digestiv; caracterizată prin afectarea segmentară a intestinului membranei mucoase (mucoasa intestinală), ceea ce înseamnă că mai multe secțiuni ale intestinului pot fi afectate, separate de secțiuni sănătoase.

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).

• Neoplasme maligne (maligne), adesea în carcinomul mamar (cancer de san).

Leziuni, otrăviri și alte sechele de cauze externe (S00-T98).

• Stare după proceduri chirurgicale majore
• Stare după leziune (posttraumatică), nespecificată

Alte cauze

• Artificial (adăugat artificial)
• Condiție după limfadenectomie (limfă eliminarea nodului).
• Condiție după radiatio (radioterapie).
• Stare după recoltarea venelor pentru operația de bypass