Patogenie (dezvoltarea bolii)
Mecanismele exacte ale dezvoltării glomerulonefrită sclerozantă segmentară focală nu sunt clare. O formă primară se poate distinge de o formă secundară. Declanșatorii formei primare sunt mutații în diferite gene renale, în timp ce cele ale formei secundare sunt diverse.
Etiologie (cauze)
Cauze biografice
- Povară genetică
- Genetic în aproximativ 30% din cazuri (boli congenitale ale podocitelor).
- Mutații în calciu canalul TRPC6, în care există hiperfuncție a TRPC6 ca urmare a activării canalului de calciu (așa-numitele mutații de câștig de funcție).
- Tipul de piele - cu pielea închisă la culoare
Cauze comportamentale
- Consumul de heroină
- Abuzul de steroizi anabolizanți
- Excesul de greutate (IMC ≥ 25; obezitate).
Cauze legate de boli
- Obezitatea (obezitate) cu sindromul apneei de somn (respiraţie pauze în timpul somnului).
- Boli autoimune precum sarcoidoza - boală care implică țesut conjunctiv - sau sclerodermia - boală care implică piele și țesutul conjunctiv.
- Embolii colesterolului
- Diabetul zaharat
- Infecția cu HIV
- Hipertensiune arteriala (tensiune arteriala ridicata)
- Malignități (boli maligne)
- Nefropatii (rinichi boli), cronice, cu pierdere de nefron (nefronul este cea mai mică unitate de filtrare a rinichiului) (> 70%).
- de reflux nefropatie - rinichi daune datorate reflux de urină din vezică în rinichi.
Operațiuni
- După nefrectomie (îndepărtarea unui rinichi).
- După transplantul de rinichi
