Patogenie (dezvoltarea bolii)
dislexia reprezintă o tulburare de bază foarte complexă în care pot fi prezente diverse cauze. Cu toate acestea, se crede întotdeauna că factorii genetici interacționează cu factorilor de mediu. Până la 70% din dislexie este genetic.
Etiologie (cauze)
Cauze biografice
- Sarcina genetică din partea părinților, bunicilor - copiii dislexici au un risc mult mai mare de a avea dislexie ei înșiși (aproximativ 50% pentru un părinte, semnificativ mai mare pentru ambii părinți)
- Riscul genetic dependent de polimorfismele genetice:
- Gene / SNP (polimorfism cu un singur nucleotid):
- Gene: DCDC2, TDP2
- SNP: rs807701 în gena DCDC2
- Constelația alelei: CT (de 1.88 ori).
- Constelația alelelor: CC (de 2.0 la 5.0 ori)
- SNP: rs2143340 în gena TDP2
- Constelația alelei: CT (risc ușor crescut).
- Constelația alelei: CC (de 2.0 ori
- Gene / SNP (polimorfism cu un singur nucleotid):
- Riscul genetic dependent de polimorfismele genetice:
Cauze legate de boli
Ochii și apendicele ochiului (H00-H59).
- Tulburări de percepție vizuală, nespecificate
Altele
- Perturbări în percepția vorbirii și prelucrarea sunetelor.
