Cauze pentru cancerul de sân

Definiție

Cancer mamar este creșterea malignă a țesutului în sân, care este una dintre cele mai frecvente boli maligne la femei. În cazuri rare, apare și la pacienții de sex masculin. Cancer mamar poate fi nou din cauza mutațiilor sau poate fi predispus din cauza unei componente moștenite.

Boala se poate dezvolta din diferite tipuri de țesuturi din sân și este împărțită în diferite etape. Cea mai frecventă origine este degenerarea țesutului glandei mamare și degenerarea țesutului conductelor lactifere. În stadii avansate, cancer se poate răspândi în alte părți ale corpului, ceea ce agravează prognosticul pacientului și poate fi, de asemenea, fatală.

Care sunt cauzele și factorii de risc?

În general, majoritatea cancerelor din țesutul mamar pot fi împărțite în două categorii: Degenerare pornind de la țesutul glandei mamare Degenerare începând de la țesutul ductului mamar Cauzele și factorii de risc nu se pot distinge exact unul de celălalt în dezvoltarea cancerului de sân, deoarece nu fiecare persoană expusă la factorul de risc se îmbolnăvește de cancer de sân, dar acestea nu pot fi excluse totuși ca fiind cauzele unei astfel de boli, deoarece cresc riscul pentru aceasta: BRCA1 / BRCA2- sau alte mutații moștenite Mutații spontane în țesutul mamar Consumul de alcool Fumatul Luând hormoni artificiali Mastopatie de gradul II și gradul III

  • Degenerare începând de la țesutul glandei mamare
  • Degenerare începând de la țesutul lactifer
  • BRCA1 / BRCA2 sau alte mutații moștenite
  • Mutații spontane în țesutul mamar
  • Consumul de alcool
  • Fumatul
  • Luarea de hormoni artificiali
  • Mastopatie gradul II și gradul III

Ce este gena cancerului mamar?

O mutație genică care este foarte des asociată cu dezvoltarea cancer de san este mutația pe gena Cancerului de sân 1 sau 2 (BRCA1 / BRCA2). Când aceste gene funcționează normal, creșterea necontrolată a celulelor în organism este inhibată, ceea ce protejează în mod normal împotriva sânilor cancer. La pacienții cu o mutație a acestor gene, componenta de protecție a genei este îndepărtată, astfel încât organismul nu poate compensa și anomaliile.

Mutațiile genei BRCA1 sau BRCA2 se găsesc în până la 10% din cancerele de sân. Deoarece acestea sunt moștenite în mod dominant, riscul transmiterii mutației descendenților este mare. Pacienții care sunt purtători ai unei astfel de mutații au un risc mult mai mare de a dezvolta sân cancer. În plus, în multe cazuri, boala apare la o vârstă mult mai mică decât la pacienții fără antecedente familiale de cancer de sân. În același timp, atât mutația BRCA1, cât și mutația BRCA2 sunt asociate cu apariția cancer ovarian.