Patogenie (dezvoltarea bolii)
Fibroasă malignă histiocitom (MFH) este o tumoare fibrohistiocitică, ceea ce înseamnă că celulele seamănă cu un fibroblast (țesut conjunctiv celulă) pe de o parte și un histiocit (fagocit rezident) pe de altă parte. Astfel, este prezent un aspect pleomorf (multiform). Tumora apare din țesutul mezenchimal (mezenchim = parte a embrionului țesut conjunctiv). Aceasta include țesutul osos și muscular, precum și țesutul nervos gras și periferic.
Celulele unei fibroase maligne histiocitom sunt slab diferențiate.Fibroasele maligne histiocitom poate produce colagen și le poate elibera în spațiul extracelular. Se formează apoi o matrice extracelulară.
Etiologie (cauze)
Cauzele exacte ale primarului histiocitom fibros malign (MFH) sunt încă neclare. Secundar histiocitom fibros malign se poate dezvolta din cauza unei leziuni tisulare preexistente (vezi mai jos).
Secundar histiocitom fibros malign (aproximativ 20% din cazuri).
Cauze legate de boli
- În țesutul cicatricial - în MFH al piele.
- În locurile de inflamație cronică - în MFH a piele.
- Enchondrom - benign (benign) tumoră osoasă originar din cartilaj țesut.
- Displazia fibroasă - malformația țesutului osos, adică os formează proeminențe asemănătoare tumorii.
- Fractură osoasă (fractură osoasă)
- Infarctul osos (dispariția țesutului osos).
- Boala Paget - boala sistemului osos în care există o îngroșare treptată a mai multor os.
- Osteomielita (măduvă osoasă inflamaţie).
Alte cauze
- Intervenție chirurgicală
- În zonele iradiate (radiatio /radioterapie) - pentru MFH din piele.
