Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Proteina ENaC defectă - mutație în gena ENaC rezultând un canal de sodiu epitelial defect; apare canalul de sodiu hiperactiv, ceea ce duce la întreruperea homeostaziei cu apă sărată (homeostazie = echilibru) la nivelul mucoasei respiratorii (mucoasa bronșică)
- Sindromul Kartagener - tulburare congenitală; triada situs inversus viscerum (dispunerea în oglindă a organelor), bronșiectazie (sinonime: bronșiectazii; dilatarea bronhiilor) și aplazie (neformare) a sinusuri paranazale; tulburările fără situs inversus se numesc ciliare primare diskinezie. Ciliar primar Dischinezie, PCD): boală congenitală a tractului respirator în care mișcarea cililor, numită și cilii, este perturbată; boala este asociată cu infecții recurente (recurente) ale tractului respirator.
- Sindromul Marfan - boala genetică care poate fi moștenită atât autosomal dominantă, fie apare sporadic (ca o nouă mutație); sistemic țesut conjunctiv boală, care se remarcă în principal pentru statură înaltă, membrele păianjenului și hiperextensibilitatea articulații; 75% dintre acești pacienți au o anevrism (bombat patologic (patologic) al peretelui arterial).
- Dischinezie ciliară primară (PCD) (cea mai frecventă cauză a bronșiectaziei non-CF (care nu este cauzată de fibroza chistică)) - mișcarea cililor (cilia) este perturbată, rezultând scăderea clearance-ului secrețiilor → susceptibilitate crescută la infecție
- Traheobronchomegalie - dilatarea congenitală a traheei și a bronhiilor mari.
Sistemul respirator (J00-J99)
- Obstrucție acută (îngustare) a părții superioare tractului respirator, de exemplu, din cauza tumorilor benigne (benigne) sau a ganglionilor limfatici măriti
- Aspergiloză bronhopulmonară alergică (infecție a mucegaiului) (ABPA).
- Astm brosial
- Anomalii bronșice
- Bronșită cronică
- Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
- Panbronchiolită difuză - inflamație cronică progresivă (progresivă) a bronhiolelor.
- Plămân abces (colecție încapsulată de puroi în plămâni).
- Emfizem pulmonar (hiperinflație pulmonară)
- Fibroza pulmonară (țesut conjunctiv remodelarea plămân țesut cu afectare funcțională ulterioară).
- Edem pulmonar (acumulare de de apă în plămân țesut).
- Pneumotorax (colaps pulmonar)
Sânge, organe care formează sânge - sistemului imunitar (D50-D90).
Imunodeficiențe congenitale
- Agamaglobulinemie - legată de X imunodeficiență în care B limfocite nu poate fi complet format din cauza unui defect genetic; acest lucru determină o susceptibilitate crescută la infecții la nivelul urechii, nas, și gât, precum și plămânii.
- Sindromul hiper-IgE (HIES) - primar imunodeficiență caracterizat clinic prin triada IGE seric ridicat (> 2,000 UI / ml), stafilococic recurent piele abcese și recurente pneumonie (pneumonie) cu formarea de pneumatoceli (acumulare anormală de aer în țesut).
- Variabil imunodeficiență sindrom („Imunodeficiență variabilă comună” (CVID)) - imunodeficiență congenitală în care sinteza imunoglobulinei, în special imunoglobulina G, este disproporționat de scăzută, rezultând o susceptibilitate crescută la infecție, în special pentru infecțiile bacteriene ale căilor respiratorii și ale tractului gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal).
- Deficiența selectivă de IgA - cea mai frecventă imunodeficiență genetică; duce în primul rând la infecții cronice recurente (recurente) ale tractului respirator.
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Deficitul de alfa-1 antitripsină - celulele hepatice produc enzima incorect sau în cantități insuficiente; deficitul de alfa-1 antitripsină este asociat cu un risc crescut de boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC) la adulți
- Fibroză chistică (CF) (sinonim: fibroză chistică).
Piele și subcutanat (L00-L99).
- Sindromul unghiilor galbene („sindromul unghiilor galbene”) - gălbui decolorat cuie; de exemplu, în cronică bronșită, bronșiectazie (sinonim: bronșiectazii), revărsat pleural, sinuzita (sinuzită).
Sistemul cardiovascular (I00-I99).
- Pulmonar embolie - obstrucția parțială (parțială) sau completă a unui pulmonar arteră, în principal din cauzapicior tromboză (aproximativ 90% din cazuri).
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- HIV
- Gripa (gripa)
- Morbilli (rujeolă)
- Pertussis (tuse convulsiva)
- Pneumonie (pneumonie)
- Tuberculoza (consum)
Gură, esofag (esofag), stomac, și intestine (K00-K67; K90-K93).
- Boala celiaca (gluten-enteropatie indusă) - boli cronice a membranei mucoase a intestinului subtire (intestin subțire membranei mucoase) datorită hipersensibilității la proteina din cereale gluten.
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- reumatoidă artrită - boală multisistemică inflamatorie, manifestată de obicei sub formă de sinovită (inflamația membranei sinoviale).
- Scolioză (Coloană vertebrală în formă de S) - îndoire laterală a coloanei vertebrale, cu rotație simultană a vertebrelor, care nu mai poate fi complet îndreptată.
- sistemică lupus eritematos (LES) - boală sistemică care afectează piele și țesutul conjunctiv al nave, duce la vasculitide (inflamație vasculară) a numeroase organe precum inimă, rinichi sau creier.
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
- Carcinom bronșic (cancer pulmonar)
Leziuni, otrăviri și alte consecințe ale cauzelor externe (S00-T98).
- Aspirația corpului străin (inhalare de corpuri străine); simptome: inspiratoare stridor (respiraţie sunet în timpul inhalare (inspirație); în special la copii) - Notă: O abordare interdisciplinară este întotdeauna necesară atunci când se îndepărtează corpurile străine de pe căile respiratorii ale copiilor!
- Deteriorarea prin inhalare
