Produse
Brolucizumab a fost aprobat ca soluție injectabilă în Statele Unite în 2019 și în multe țări în 2020 (Beovu).
Structură și proprietăți
Brolucizumab este un fragment de anticorp monoclonal umanizat cu un singur lanț Fv (fragment de anticorp cu un singur lanț, scFv). Molecularul masa este în intervalul de 26 kDa. Este semnificativ mai mic comparativ cu altele Inhibitori VEGF. Cu această abordare, un medicament ridicat concentrare în ochi se poate realiza. Medicamentul recombinant este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Brolucizumab (ATC S01LA06) este un inhibitor al VEGF. Fragmentul de anticorp se leagă de cele trei izoforme majore ale VEGF-A, prevenind interacțiunea cu receptorii VEGFR-1 și VEGFR-2, reducând astfel proliferarea celulelor endoteliale, neovascularizarea și permeabilitatea vasculară.
Indicatii
Pentru tratamentul neovascular (umed) legat de vârstă degenerescenta maculara.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat intravitreal, adică în umorul vitros al ochiului. Se injectează o dată pe lună în primele trei luni și apoi numai la fiecare 2 până la 3 luni după aceea.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Infecție oculară sau perioculară existentă sau suspectată.
- Inflamația intraoculară existentă.
Consultați eticheta medicamentului pentru precauții complete.
Interacţiuni
Nu există informații despre droguri interacţiuni este disponibil.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse includ vedere încețoșată, a cataractă, hemoragie în conjunctivă, durere oculară, și mouche volantes.
