Poliomavirusul celular Merkel: infecție, transmitere și boli

Cauzele poliomavirusului celulelor Merkel piele cancer în oameni. Aceasta are o formă malignă și este considerată agresivă. Virusul a fost descoperit pentru prima dată la începutul secolului 21.

Ce este poliomavirusul cu celule Merkel?

Poliomavirusul celular Merkel este responsabil pentru formarea malignului piele cancer. Celulele Merkel se numără printre celulele care primesc stimuli pe piele a corpului uman și transmite informațiile către creier. De exemplu, celulele Merkel percep stimulii unei atingeri, precum și presiunea asupra pielii. Se adaptează lent. Poliomavirusul cu celule Merkel este al cincilea dintre cele șapte oncovirusuri cunoscute. Poliomavirusul celular Merkel este abreviat cu literele MCPyV. Este detectat la aproximativ 80% dintre persoanele care au carcinom cu celule Merkel. Carcinomul apare rar, dar este considerat o piele deosebit de agresivă cancer. Poliomavirusul cu celule Merkel se găsește frecvent în secrețiile tuburilor bronșice. Din acest motiv, oamenii de știință cred că acesta poate fi transmis și răspândit prin tractului respirator. Malignul cancer de piele este tot mai diagnosticat la persoanele în vârstă, dar poate apărea și la copii sau adolescenți. Pacienții cu un imunodeficiență sunt considerate a fi deosebit de expuse riscului.

Incidența, distribuția și caracteristicile

Virusul polioma cu celule Merkel a fost descoperit în 2008. Are o asemănare genetică cu virusul poliomatic B-limfotrop. Din acest motiv, oamenii de știință cred că a fost deja prezent într-o formă similară la marile maimuțe. Este foarte probabil să fi coexistat de atunci și să fi fost găsit acum doar câțiva ani prin teste de laborator. Virusul polioma cu celule Merkel este distribuit în întreaga lume și nu are incidență specifică sexului. Mai mult, poate fi diagnosticat la persoane de orice grup de vârstă. Nu există încă suficientă claritate cu privire la forma exactă de transmitere între oameni. Cu toate acestea, se consideră foarte probabil că este transmis prin respirație. Suspiciunea a apărut deoarece medicii au reușit să o detecteze de mai multe ori în frotiurile secrețiilor bronșice la persoanele bolnave. Virusul polioma cu celule Merkel aparține genului de poliomavirus și este atribuit genogrupului de poliomavirus murin. Este un poliomavirus uman care este considerat monotipic. viruși au o dimensiune de aproximativ 50 nm. Cel foarte mic viruși sunt fără plic. Au un genom care constă din 5387 de perechi de baze. În plus, este un ADN bicatenar închis circular. Sarcina genomului include codarea proteine care aparțin poliomavirusurilor. Codificarea servește la construirea structurii tipice complexe a proteinei. Experții medicali se referă la acest proces drept construirea capsidei. Pe lângă caracteristică proteine, genomul codifică, de asemenea, diverse proteine ​​structurale și nestructurale. Structural proteine sunt VP1 și VP2 / 3, în timp ce proteinele nestructurale includ un antigen t mic și un antigen T mare. Acestea din urmă sunt comparabile cu așa-numitele oncogene. Acestea sunt gene care pot declanșa o schimbare de la creșterea celulară normală la creșterea celulară neîngrădită. Antigenul mare MCPyV T este o îmbinare genă care pot produce diferite proteine ​​după un model specific de îmbinare. Antigenul T mare și antigenul t mic au ambele capacitatea de a transforma celulele sănătoase din organism în celule canceroase. Ambii antigeni inhibă retinoblastom proteină. Această proteină are sarcina de suprimare a tumorii în organism. Dacă proteina este restricționată în activitatea sa funcțională, nu există suprimarea creșterii celulelor canceroase, iar diviziunea celulară care are loc duce la o proliferare a celulelor tumorale.

Boli și afecțiuni medicale

Virusul polioma cu celule Merkel cauzează carcinom cu celule Merkel. Acesta este un cancer de piele boală care se remarcă prin creșterea foarte rapidă a celulelor canceroase. Virusul provoacă această boală tumorală malignă la un număr mare de pacienți, care este considerată a fi foarte agresivă. În majoritatea cazurilor, boala apare la persoanele cu vârsta peste 60 de ani. Așa-numitul carcinom neuroendocrin cutanat se poate dezvolta cu expunere ridicată la razele UV. Din acest motiv, persoanele la o vârstă mai mare sunt considerate a fi mai expuse riscului. Datorită vârstei lor, pielea lor este mai probabil să intre în contact cu razele UV decât persoanele mai tinere. Cu toate acestea, persoanele mai tinere pot dezvolta și carcinomul. Pacienții afectați au o apărare imună slabă. Acest lucru poate fi atât cronic, cât și ereditar sau poate fi declanșat de administrare of medicamente. În special, pacienții care au o infecție cu HIV sau au suferit transplant de organe sunt considerate a fi expuse riscului de carcinom cu celule Merkel. Cu toate acestea, nu este încă clar dacă factori de risc contribuie la o creștere a cancer de piele sau dacă pot fi considerați independenți de acesta. Carcinomul este considerat a fi nedureros. Se formează noduli mici pe cap, gât precum și fața. Acestea au o colorație roșu-albăstrui sau sunt de culoare piele. Deoarece carcinomul cu celule Merkel este clasificat ca fiind deosebit de malign, depistarea precoce este foarte importantă pentru a menține șanse bune de vindecare. Opțiunile de tratament includ intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea nodulilor, urmată de chimioterapie sau radiații terapie. Pentru a minimiza riscul de cancer de piele, ar trebui să se aplice copii și adulți protecție solară pe pielea lor înainte de expunerea la lumina soarelui. Acest lucru este valabil mai ales pentru persoanele cu pielea palidă, deoarece acestea sunt deosebit de sensibile la arsură.