Boli de bază ca o cauză a slăbiciunii musculare
Diferite boli pot fi însoțite de slăbiciune musculară, printre altele:
- Disc alunecat
- Inflamația musculară (miozita)
- Tulburări circulatorii
- Boala autoimună miastenia gravis
- Inflamația nervilor
- Botulism otrăvire cu toxina botulinică, care poate pătrunde în organism prin alimente stricate, de exemplu
- Boala ocluzivă arterială
- Diabetul zaharat
- Boli metabolice (în special tulburări ale glandei tiroide)
- Cancerele maligne
- Boala Parkinson
- Cursă
- Scleroza laterală amiotrofică (ALS)
În primul moment poate părea uimitor pentru laic dacă motivul propriei slăbiciuni musculare ar trebui să fie glanda tiroida. Însă glanda tiroida este un organ care transformă multe dintre șuruburile metabolismului nostru și este responsabil pentru creșterea corpului nostru. Funcționarea excesivă sau insuficientă a glanda tiroida poate deci scoate corpul din echilibra și provoacă o mare varietate de reclamații.
Acestea includ hipotiroidism, adică o glandă tiroidă subactivă, precum și multe alte simptome, cum ar fi slăbiciunea musculară. Simptomatic hipotiroidism prin urmare, trebuie tratat întotdeauna. O disfuncție a glandei tiroide poate fi, de asemenea, foarte relevantă la nou-născut.
Un așa-numit „congenital hipotiroidism„, Adică o hipofuncție congenitală a glandei tiroide, trebuie clarificată în cursul screeningului nou-născutului. Imediat după naștere, poate duce la scăderea temperaturii corpului (hipotermie), slăbiciune musculară (hipotonie musculară), lenea la băut, constipaţie și mult mai mult. Dacă este nedetectată și netratată, o astfel de disfuncție la copil, pe lângă slăbiciunea musculară, poate avea consecințe grave, cum ar fi întârzierea mintală.
În general, prin urmare, dacă există simptome generale de epuizare și slăbiciune musculară, valorile glandei tiroide trebuie controlat. Hipotiroidismul și slăbiciunea musculară asociată pot fi tratate foarte ușor prin administrarea tiroidei deficitare hormoni singur. Atrofia musculară (distrofie musculara) este o boală ereditară.
Există diferite tipuri de distrofie musculara. Ceea ce au în comun este că o deficiență a unei proteine numită distrofină, care este foarte importantă pentru funcționarea corectă a mușchilor, duce la o atrofie musculară progresivă. În tipul Duchenne, această proteină lipsește complet, în tipul Becker, pur și simplu nu este disponibilă în cantități suficiente.
În consecință, tipul Duchenne este asociat cu modelul de boală mai sever, boala se manifestă mai devreme, se caracterizează printr-o progresie mai rapidă a paraliziei și leagă pacienții de un scaun cu rotile la o vârstă fragedă. Pacienții cu distrofii musculare mor de obicei la un moment dat din cauza eșecului mușchilor respiratori. A cursă apare atunci când o anumită zonă a creier nu mai este alimentat în mod adecvat cu oxigen și, prin urmare, nu mai funcționează corect.
Acest lucru se poate întâmpla fie ca urmare a unei hemoragii cerebrale, fie a obstrucției unui vas cerebral (tromboză, embolie). Dacă zona de creier responsabil pentru controlul muscular este afectat, cursă se poate manifesta sub formă de slăbiciune musculară sau chiar paralizie completă. Aceste simptome apar pe partea opusă a emisferei afectate.
Scleroza multipla este o boală inflamatorie cronică a sistem nervos. Manifestarea inițială a acestei boli este de obicei la vârsta adultă tânără, fără nicio cauză aparentă. Se caracterizează prin distrugerea tecilor de mielină ale fibrelor nervoase. Cu toate acestea, acestea sunt absolut necesare pentru a permite transmiterea rapidă a impulsurilor de-a lungul fibrelor nervoase. În funcție de fibrele nervoase afectate de atrofia tecilor medulare, pacienții pot avea tulburări motorii sau senzoriale.
