Retina: Structură, funcție și boli

Retina este situată pe partea din spate a peretelui interior al ochiului și este esențială în crearea informațiilor de imagine pentru creier. Vârsta, bolile și tulburările congenitale pot împiedica funcția retinei, care are o structură complexă, în multe feluri. Există un număr mare de proceduri terapeutice de succes.

Ce este retina?

Ilustrație schematică care arată anatomia și structura ochiului cu dezlipire de retina. Faceți clic pentru a mări. Retina este un strat de țesut sensibil la lumină de pe peretele interior al ochiului. Lumina care intră în ochi prin elev și lovirea retinei imaginează mediul extern de pe ea; astfel, retina funcționează la fel ca filmul într-o cameră foto. Incidența luminii stimulează substanțele chimice și nervi. Aceste impulsuri nervoase ajung apoi la creier ca informație prin intermediul nervul optic. În creșterea embrionară, retina se formează din creier împreună cu nervul optic, deci este văzut ca parte a centralului sistem nervos și este țesut cerebral. Retina este singura parte a centrului sistem nervos care poate fi considerat neinversiv. Retina este formată dintr-un țesut din mai multe straturi, cu multe straturi de neuroni, conectați prin sinapselor. Singurii neuroni expuși direct la lumină se numesc fotoreceptori și constau din tije și conuri care urmează să fie desemnate.

Anatomie și structură

Retina este compusă din 10 straturi distincte. Acestea sunt (enumerate de la corpul vitros al ochiului până la nervul optic):

Membrana limitativă interioară, fibra nervoasa strat, ganglion strat celular, strat plexiform interior, strat granular interior, strat plexiform exterior, membrană limitativă exterioară, segment interior, segment exterior, pigment retinian epiteliu. Aceste straturi pot fi împărțite în patru etape de bază: fotorecepție, transmitere către celulele bipolare, transmisie către ganglion celule (care au și fotoreceptori), celulele ganglionare fotosensibile și transmiterea către nervul optic. La fiecare nivel sinaptic, există și conexiuni între celulele orizontale și celulele amacrine. Nervul optic este un cordon nervos central al multora ganglion axoni celulari, conectând în primul rând corpul geniculatum laterale la forebrain-.

Funcția și sarcinile

O imagine este produsă prin stimularea conurilor și tijelor din retină. Conurile răspund la lumina puternică a zilei și transmit culori de înaltă rezoluție în timpul zilei. Lansetele răspund la o lumină și mai mică și sunt responsabile de contururile monocrome. În cele mai multe situații ușoare, este necesară o interacțiune de conuri și tije. Reacția conurilor la diferite unde de lumină se numește sensibilitatea lor spectrală. Este împărțit în subgrupuri. Dacă unul dintre aceste subgrupuri nu reacționează corect, acesta duce la numeroase probleme oculare, cum ar fi culoarea orbire. Particulele de lumină (fotoni) lovesc stratul exterior al retinei și activează un con sau o tijă. În conuri și tije este un teanc de membrane vizuale, care la rândul lor conțin pigmentul vizual rodopsină. Rodopsina stimulează transducina, o proteină, care la rândul ei stimulează o enzimă care se descompune în guanozină monofosfat ciclic. Acest GMP este trecut la următoarea membrană. Când lumina cade pe tije, acest proces aliniază în mod eficient informațiile despre undele roșii și verzi, prin stimularea tijelor activate și transmite raportul către nervul optic. Ce se întâmplă exact cu aceste informații după ce este transmisă este încă obscur.

Boli și tulburări

Există o varietate de tulburări congenitale sau boli în curs de dezvoltare care pot afecta retina. Acestea includ:

Retinopatie pigmentară: un grup de defecte congenitale ale vederii care cauzează noaptea orbire. Degenerescenta maculara: Se referă la un grup de tulburări care au ca rezultat o deteriorare parțială a câmpului vizual central. Distrofia con-tijă: o tulburare în timpul căreia conurile încep să-și piardă funcția și apoi se răspândesc încet la tije. Dezlipire de retina: Acest lucru poate avea multe cauze și trebuie tratat rapid înainte ca deteriorarea vederii să devină ireparabilă. Hipertensiv sau retinopatia diabetică: Ambele hipertensiune și diabet poate provoca întreruperea sistemului sânge alimentarea cu retina. Acest lucru reduce funcția și duce la o viziune în general mai slabă.retinoblastom: Aceasta este o tumoare malignă pe retină care, dacă nu este tratată, duce nu numai la pierderea vederii, ci și la moarte. Șansele de recuperare cu tratament, însă, sunt foarte bune.