Fibrina este o proteină non-solubilă, cu greutate moleculară mare formată din fibrinogen (factor de coagulare I) în timpul sânge coagularea prin acțiunea enzimatică a trombinei. Specialitățile medicale sunt histologie și biochimie.
Ce este fibrina?
În timpul sânge coagulare, fibrina se formează din fibrinogen sub acțiunea trombinei. Se formează fibrină solubilă, numită și monomeri de fibrină, care se polimerizează într-o rețea de fibrină prin intermediul calciu ioni și factorul XIII. Fibrina molecule împiedica sânge curge într-un proces patologic. Fibrinolizina dizolvă cheagurile de sânge rezultate. Fibrina este o proteină și o substanță endogenă importantă responsabilă de coagularea sângelui. Se formează prin acțiunea coagulării enzime protrombină și fibrinogen, care sunt produse în ficat. Fibrina este formată din fibre molecule care sunt legate între ele printr-o rețea fină. Rețelele de fibrină sunt o condiție indispensabilă a coagulării sângelui. Terminologia medicală utilizează în mod egal termenii fibrină plasmatică, fibrină sanguină și proteină plasmatică globulară (ser proteine, proteine din sânge).
Anatomie și structură
Nu există fibrină terminată în sânge, ci doar fibrinogenul precursor solubil. În mod normal, componentele solide și lichide ale sângelui nu se separă ușor. Când sângele părăsește corpul, se formează fibre lungi de fibrină care rotesc celulele sanguine într-un cheag sub formă de tort de sânge. Acest proces este indispensabil pentru funcționarea regulată a coagulării sângelui. Evadarea trombocite lipiți-vă de fibrele de fibrină ale marginilor plăgii. Dupa o timp de sângerare de aproximativ trei minute, suficient trombocite aderați unul la altul la locul leziunii pentru a forma un cheag de sânge care oprește sângerarea. Rețeaua de fire de fibrină care se formează oferă dopului plăgii necesarul rezistenţă. Fibrina determină coagularea sângelui prin capacitatea sa de a suferi polimerizare de reticulare (procese de reacție care conduce la formarea substanțelor moleculare). Astfel, fibrina este unul dintre factorii de coagulare a sângelui. Aceste substanțe sunt cauzatoare de coagulare a sângelui după leziuni și asigură oprirea sângerării. Există diferiți factori de coagulare a sângelui, desemnați de numerele I-XIII. Fibrinogenul este cel mai important factor de coagulare I. Coagularea sângelui în organism are loc în cascadă. Pentru a opri sângerarea și a provoca coagularea sângelui, fibrinogenul este transformat în fibrină. Aceasta formează structuri asemănătoare lanțului care stabilizează cheag de sânge. Fibrinogenul formează precursorul netrinculat al fibrinei. După o leziune, două peptide mici (fibrinopeptide) sunt despărțite de aceasta în timpul coagulării sângelui sub acțiunea serinei proteazei trombinei, transformând-o în fibrină monomerică. Ulterior, fibrina polimerică se formează din această reticulare covalentă cu participarea lui calciu (ioni de calciu) și coagularea sangelui (factorul XIII). Ca urmare, se formează o schelă de fibrină la care trombocite, eritrocite și leucocite aderați, ducând la formarea trombului. Plasmina permite degradarea ulterioară a fibrinei (fibrinoliză). Fibrinogenul este una dintre fazele acute proteine care poate indica inflamaţie in corp. Corpul uman are treisprezece factori de coagulare: fibrinogenul factorului I, protrombina factorului II, trombokinaza factorului III, factorul IV calciu, Factorul V proaccelerină, Factorul VI corespunde factorului V activat, Proconvertina factorului VII, Factorul VIII hemofilie - Un factor, lipsește hemofilia, factorul IX hemofilie - factorul B, factorul X factor Stuard de putere, factorul XI factorul Rosenthal, factorul XII factorul Hagemann, factorul XIII factorul de stabilizare a fibrinei. Această clasificare nu este identică cu ordinea activării în coagularea sângelui. Etapele de reacție apar în moduri diferite, în funcție de rănire. Factorii de coagulare sunt aliniați astfel încât, atunci când sunt activați, aceștia să treacă pași coordonați exact într-o reacție în lanț pentru a produce fibrină.
Funcția și sarcinile
Sistemul de coagulare protejează corpul împotriva sângerărilor până la moarte prin oprirea rapidă a sângerării de la cele mai mici nave. Proteina organismului, fibra de plasmă, SIDA în acest proces și acționează ca un lipici. Un sistem vascular normal intact nu este doar expus riscului în cazul leziunilor cauzate de influențe externe care sunt imediat vizibile nave în corpul uman sunt rănite în mod regulat sau scurgeri, de exemplu ca urmare a impactului sau inflamaţie. Sistemul vascular arterial este constant sub presiune. Din acest motiv, chiar și cele mai mici leziuni vasculare pot provoca sângerări din vas. Pentru a preveni acest proces, sistemul de coagulare sigilează aceste scurgeri nave din interior. Mecanismul de coagulare se desfășoară în mai multe etape prin controlul substanțelor plasmatice din sânge sub formă de factori de coagulare (I-XIII). Trei secvențe de reacție formează o reacție în lanț. Reacția vasculară restricționează pierderea de sânge prin constrângerea celor afectați vas de sânge. Dopul de trombocite induce hemostaza cu nava pe termen scurt ocluzie. Nava pe termen lung ocluzie apare prin formarea unei rețele fibroase de fibrină. În ficat, coagularea proteine se formează protrombina ca precursor al trombinei și fibrinogenul ca precursor al fibrinei. Aceste două substanțe intră în plasma sanguină. Plasma sanguină se transformă în protrombină cu ajutorul enzime trombokinază din sânge, trombokinază tisulară și ioni de calciu. Aceasta devine trombină, iar fibrinogenul devine fibrină. Fibrina formează rețeaua de țesut esențială pentru hemostaza și încetează sângerarea.
Boli
Dacă sistemul de coagulare uman nu mai funcționează corect, apar tulburări severe care restricționează sever sângele circulaţie. În funcție de tulburarea de bază, îngroșarea excesivă a sângelui poate conduce la formarea cheagurilor de sânge precum tromboză și embolie. Îngroșarea excesivă a sângelui determină o tendință crescută de sângerare sau sângerări care pun viața în pericol. Cauzele pot include atât tulburări moștenite, cât și tulburări ale factorului de coagulare. Ocazional, problemele de coagulare apar ca un simptom al altor afecțiuni sau boli independente de sistemul de coagulare, cum ar fi rănirea. Fibrinogenul este determinat în cazurile suspecte de diferite boli atunci când pacientul are o tendință excesivă de sângerare (diateză hemoragică) sau o tendință de a forma cheaguri de sânge (tromboză). Mai mult, fibrina este determinată în timpul tratamentului cu streptokinaza (proteină extracelulară, antigen) sau urokinază (activator al plasminogenului, enzima peptidazelor) pentru a dizolva a cheag de sânge (fibrinoliză terapie) pentru Monitorizarea scopuri și în cazul activării patologice a coagularea sangelui (coagulopatie de consum). Valoarea este determinată de plasma sanguină.
