Artera pulmonară: structură, funcție și boli

Pulmonar arteră este o arteră care poartă dezoxigenată sânge de la inimă la unul dintre cei doi plămâni. Cele două arterii pulmonale sunt ramuri ale trunchiului pulmonar, trunchiul pulmonar care se conectează la ventricul drept a inimă. În mod senzual, cele două artere pulmonare sunt denumite sinistra pulmonară arteră pentru stânga plămân iar artera pulmonară dextra pentru plămânul drept.

Ce este artera pulmonară?

Pulmonar arteră, numită și artera pulmonară, are o natură dublă de purtat sânge de la inimă La stânga plămân iar la plămânul drept. Cele două arterii pulmonale reprezintă cele două ramuri ale ramificării trunchiului pulmonar (trunchiul pulmonar). Cele două artere pulmonare sunt singurele artere în care s-au dezoxigenat sânge este transportat. Acestea sunt numite în mod corespunzător arteria pulmonalis sinistra pentru a furniza alveolele din stânga plămân iar arteria pulmonalis dextra pentru alimentarea plămânului drept. Arteriile pulmonale se deschid în Intrare port (hilus) al plămânului respectiv. După intrarea în hilus, arterele pulmonare se ramifică mai departe până la nivelul capilarelor care înconjoară alveolele, unde are loc schimbul metabolic și oxigenarea sângelui. Cele două artere pulmonare, împreună cu truncus pulmonalis, care se conectează la ventricul drept, formează partea arterială a circulatia pulmonara sau circulație mică.

Anatomie și structură

Cele două arteria pulmonale sunt singurele două ramuri în care se ramifică truncus pulmonalis. Ramificarea (bifurcatio trunci pulmonalis) are loc la nivelul celui de-al patrulea vertebra toracică imediat sub arcul aortic. Artera pulmonară dreaptă este, din motive anatomice, puțin mai lungă decât stânga și trece sub arcada aortică spre dreapta spre hilul pulmonar, Intrare portul plămânului drept. În principiu, arterele pulmonare seamănă cu arterele sistemice circulaţie în structura lor anatomică. Pereții arterei pulmonare constau din trei straturi. Din interior spre exterior, acestea sunt tunica intima, tunica media și tunica adventitia. Tunica intima este compusă dintr-un singur strat endoteliu și un strat alăturat de vrac țesut conjunctiv iar membrana finală elastica interna. Mediul tunic este slab dezvoltat doar în arterele pulmonare. Se compune din celule musculare care se învârt oblic în jurul nave și de elastic și colagen fibre. Tunica adventitia, care se învecinează cu media tunică la exterior, este practic unitatea de alimentare a arterelor și este compusă în principal din colagen și elastic țesut conjunctiv intercalat cu fin nave să alimenteze pereții navei și nervi pentru a controla vasoconstricția. Cu toate acestea, rezistența vasculară totală în circulatia pulmonara este doar aproximativ o zecime din circulația sistemică, iar evoluția a luat în considerare acest lucru în anatomia straturilor individuale ale pereților vasculari.

Funcția și sarcinile

Funcția principală a arterelor pulmonale este de a transporta sânge dezoxigenat din ventricul drept către cei doi lobi ai plămânilor în scopul masa transfer și oxigenare. Deoarece sângele care este direcționat către plămâni nu servește la alimentarea plămânilor, ci beneficiază de alte țesuturi țintă, practic întregul metabolism al corpului, arterele pulmonare sunt numite și vasa publica. Oxigen schimbul în alveolele celor doi plămâni depinde nu în ultimul rând de aportul de oxigen din respiraţie aer. Dacă lipsește oxigen (hipoxie) în anumite regiuni ale plămânilor, hipoxia parțială declanșează vasoconstricție în arterele situate în imediata vecinătate. Aceasta înseamnă că vasculatura arterială a plămânului este controlată individual în ceea ce privește vasoconstricția. Pentru ambele arteria pulmonale, acest lucru are ca rezultat o sarcină negativă, și anume, să răspundă cât mai puțin posibil la impulsurile simpatice pentru vasoconstricție arterială, astfel încât să nu submineze controlul transversal individual al arterelor din plămâni.

Boli

În principiu, disfuncția arterialelor pulmonare poate fi dobândită sau cauzată de defecte genetice moștenite care conduce la malformațiile arterelor pulmonare de la naștere. Malformațiile moștenite sunt adesea observate în asociere cu alte defecte cardiace moștenite. Gama de anomalii ale arterei pulmonare bazate pe defecte genetice este foarte largă și poate conduce la condiții care pun viața în pericol chiar și la nou-născuți, în cazuri rare. O boală dobândită sau moștenită cu diverse cauze este pulmonară hipertensiune (PH), care se dezvoltă datorită vasoconstricției arterelor pulmonare. În multe cazuri, nu poate fi găsită nicio cauză organică pentru apariția PH. Mecanismele pentru dezvoltarea și progresia bolii nu sunt încă pe deplin înțelese. Una dintre cauze este că pereții vaselor reacționează neobișnuit de puternic la substanțele mesager care ar trebui să provoace vasoconstricție, astfel încât nave se constrâng treptat cronic, ducând la tabloul clinic tipic. Alte cauze sunt observate în inflamațiile din pereții vaselor sau în efectele secundare ale medicamentelor care conduce la îngroșarea peretelui vasului și provocarea PH. O altă boală care poate fi legată doar indirect de funcționarea arterelor pulmonare este pulmonară embolie. Rezultă dintr-un tromb sau embol, a cheag de sânge care s-a format și dislocat undeva pe partea venoasă a sistemicului circulaţie. Apoi călătorește cu fluxul sanguin prin atriul drept în ventriculul drept și este transportat în circulatia pulmonara. În funcție de mărimea sa, trombul blochează apoi una dintre arterele pulmonare cu consecințe potențial grave, inclusiv pericol acut de moarte.