Teaca de mielină: structură, funcție și boli

Teacă de mielină este termenul folosit pentru a descrie acoperirea neviților unei celula nervoasa, care poate avea o lungime de până la un metru. teacă de mielină protejează fibra nervoasa, îl izolează electric și permite viteze de transmisie mult mai mari decât fibrele nervoase nemielinizate. Teacile de mielină sunt compuse din materiale speciale lipide, fosfolipide, și structural proteine și sunt întrerupte fiecare după aproximativ unu la unu și jumătate de milimetri de către așa-numitul inel de șiretare al lui Ranvier.

Ce este teaca de mielină?

A celula nervoasa sau neuronul constă de obicei din corpul celulei, proiecții scurte (dendrite) aproape de corpul celulei și o nevrită, care la om poate atinge o lungime mai mare de un metru. În timp ce dendritele nu sunt de obicei învelite, majoritatea neuritei sunt protejate de o mielină sau teacă de mielină și sunt numiți apoi axoni. În mod obișnuit, teaca de mielină este întreruptă de așa-numitul inel de șiretare al lui Ranvier după fiecare 0.2 până la 1.5 milimetri lungime, astfel încât axonAspectul este oarecum o reminiscență a unui șir de perle alungite. Învelișurile de mielină izolează electric procesul nervos și nu numai că asigură protecție, dar permit, de asemenea, o viteză mult mai mare în transmiterea stimulilor nervoși prin așa-numita transmitere a stimulului saltator, care „sare” de la inelul de legare la inelul de legare. Substanța structurală a tecilor de mielină constă în principal din lipide precum colesterolului și fosfolipide precum și structurale speciale proteine. Structura și compoziția tecilor de mielină amintește oarecum de plasmalemă membrana celulara de celule umane și animale.

Anatomie și structură

Învelișurile de mielină ale perifericului sistem nervos (PNS) axonii sunt formați din celulele Schwann și cei din sistemul nervos central (SNC) de oligodendrocite. Ambele tipuri de celule aparțin celulelor gliale, care îndeplinesc funcții de sprijin pentru neuroni și, ca și neuronii înșiși, provin din ectoderm. Celulele Schwann împachetează fiecare o secțiune a unui axon spiralat cu un strat de mielină care este exact similar în compoziție cu plasmalema lor, a lor membrana celulara. Astfel, axonii pot fi bine înfășurați cu până la 50 de straturi duble ale membrana celulara. În SNC, proiecții creşte din soma oligodendrocitelor, luând contact cu axonii și învelindu-i cu o teacă de mielină. Un dendrocit poate astfel „înfășura” simultan segmente axonale ale mai multor axoni. Întreruperile regulate ale tecilor de mielină sub formă de inele de șiretare ale lui Ranvier la intervale de 0.2 până la 1.5 milimetri joacă un rol important în transmiterea stimulului. Inelele de șiretare ale lui Ranvier lasă interstiții foarte înguste de aproximativ un micrometru fiecare, unde tractul nervos este practic gol, fără izolație electrică.

Funcția și sarcinile

Învelișurile de mielină ale axonilor îndeplinesc mai multe funcții, toate fiind importante în mod individual pentru interacțiunea sistem nervos și ține cont de funcționalitatea sa. Teaca de mielină asigură protecție mecanică și, în același timp, izolație electrică a nevrită funcţionare în interior, care este întrerupt doar la inelele de șiretare ale lui Ranvier. Întreruperile regulate ale izolației au o importanță crucială pentru viteză și modul de circulație potențial de acțiune transmisie. În starea de repaus, axon are așa-numitul potențial de odihnă în interior, care se caracterizează printr-un exces de încărcare negativă proteine și încărcat pozitiv potasiu ioni comparativ cu un exces de încărcare negativă clorură și încărcat pozitiv sodiu ioni din spațiul extracelular din afara membranei plasmatice a axonului. Potențialul de repaus ușor negativ (potențial de membrană) este menținut de canale ionice și de control activ sodiu-potasiu pompe în membrană. Dacă neuronul primește un stimul specific, acesta este depolarizat, condițiile electrice se inversează scurt și potențial de acțiune este generată prin tensiune sodiu și potasiu canale ionice, dar acest potențial de acțiune durează doar aproximativ 0.1 până la 0.2 milisecunde. potențial de acțiune în axon depolarizează următorul inel de șiretare următor și stabilește un potențial de acțiune. Aceasta înseamnă că conducerea stimulului relativ lentă și greoaie este legată de transmiterea continuă a potențialului de acțiune și este înlocuită de conducerea neregulată (sărată) a stimulului de la inelul de legare la inelul de legare. „Viteza nervoasă” crește astfel de la aproximativ 1 la 2 m / sec în neurite fără tecile de mielină până la 120 m / sec în axoni cu tecile groase de mielină. O altă funcție a tecilor de mielină este de a furniza nervi.

Boli

Cele mai importante boli și tulburări legate direct de tecile de mielină sunt bolile care conduce la degradarea, demielinizarea nervi. Demielinizarea axonilor - așa cum se numește și demielinizare - se bazează fie pe defecte genetice cunoscute pentru a declanșa neuropatii motorii sensibile ereditare, fie, de exemplu, pentru boala autoimună scleroză multiplă (DOMNIȘOARĂ). Alte cauze precum cronica excesiva alcool consum, neuropatia diabetică, Boala Lyme, sau degradarea mielinei ca efect secundar nedorit al medicamentelor sunt, de asemenea, vinovați posibili. Neuropatiile motrice sensibile ereditare se manifestă printr-o degradare treptată a straturilor de mielină sau există probleme cu structura sau sinteza tecilor de mielină de la început. Boala genetică Boala Krabbe este o situație specială, deoarece nu există degradare a mielinei, ci o acumulare de produse de degradare dăunătoare din metabolismul mielinei din cauza lipsei enzime. Demielinizarea axonilor poate apărea și din cauza efectelor toxice sau din cauza unei deficiențe a anumitor B vitamine precum B6 și B12, de care suferă adesea alcoolicii. Boala autoimună SM, ale cărei cauze nu sunt (încă) pe deplin înțelese, este relativ frecventă în Europa Centrală și afectează femeile de aproximativ două ori mai des decât bărbații. Boala inflamatorie cronică a SNC duce la zone multiple sau multiple (multiple) din substanța albă care sunt afectate de demielinizare cu consecințele simptomatice rezultate.