Ribotimidina este o nucleozidă care este un element constitutiv al ARNt și ARNr. Ca atare, joacă un rol important în numeroase procese metabolice.
Ce este ribotimidina?
Ribotimidina este, de asemenea, cunoscută sub numele de 5-metiluridină. Este un nucleozid. Nucleozidele sunt unice molecule de ARNt și ARNr care apar în interiorul celulelor. ARNt sau ADN-ul de transfer este ca un instrument care este utilizat în translația ADN-ului în lanțuri de aminoacizi. Fiecare moleculă de ribotimidină este compusă din două elemente de bază: a zahăr moleculă și o bază nucleică. zahăr molecula este β-D-ribofuranoză, care, printre altele, este formată din cinci carbon atomi. Din acest motiv, biologia numește și β-D-ribofuranoză o pentoză, după cuvântul grecesc pentru „cinci”. Structura de bază a moleculei este un inel închis, care este, de asemenea, pentagonal. Al doilea element constitutiv al ribotimidinei este timina. Timina este o bază nucleică și este, de asemenea, o componentă importantă a ADN-ului uman, care stochează informații genetice. Împreună cu adenina, timina formează o pereche de baze. Atomul N1 al timinei se leagă cu atomul C1 al β-D-ribofuranozei. Formula moleculară pentru ribotimidină este C10H14N2O6.
Funcția, acțiunea și rolurile
Ribotimidina și alte trei tipuri de nucleozide se completează până ARNt și ARNr. ARNt este transferul Acid ribonucleic. Ajută la traducere, la translația biologică a ADN-ului în lanțuri proteice. Traducerea se bazează pe o copie a genelor. Această copie este ARN sau ARNm messenger. Ca acidul dezoxiribonucleic (ADN), este o formă de stocare a datelor biologice. ARNm își are originea în interiorul nucleului celular. Este o copie exactă a ADN-ului, care în sine nu părăsește niciodată nucleul celular. De specialitate enzime sunt responsabili de copiere; in loc de zahăr dezoxiriboză, ei folosesc zahărul riboza pentru ARNm. ARNm finit migrează în afara nucleului celular și astfel transmite informația genetică către restul celulei umane. Un așa-numit ribozom traduce informațiile de la ARNm într-un fir de proteine. Lanțul proteic este compus din diferite aminoacizi. În total, sunt douăzeci diferite aminoacizi acea se completează până cu atât proteina mai complexă molecule. Un așa-numit triplet, adică trei perechi de baze de ADN sau ARN, codifică un aminoacid specific într-un mod distinct. Pentru ca ribozomul să-și îndeplinească sarcina, are nevoie de ARNt, care este un lanț scurt de ARN. ARNt transportă aminoacizi. Pentru a face acest lucru, ARNt leagă un aminoacid de un capăt și se atasează cu celălalt capăt de tripletul corespunzător. ARNt conectează acum ARNm și aminoacid ca un știft. Ribozomul mută ARNt încărcat în poziție, unul câte unul. Aminul acizi se unesc prin procese biochimice. Ribozomul alunecă un triplet mai departe și ARNt se desprinde de aminoacidul pe o parte și ARNm pe cealaltă. ARNt gol se poate atașa din nou la o nouă moleculă de aminoacizi și poate readuce noul bloc de construcție la traducere.
Formare, apariție, proprietăți și niveluri optime
Ribotimidina există în mod normal în stare solidă. Corpul uman poate sintetiza ribotimidina prin combinarea unei molecule de zahăr (riboza) cu o bază nucleică. În timp ce ADN-ul este compus din cele patru Baze de adenina, guanina, citozina și timina, în ARN, uracil înlocuiește timina ca a patra bază. Uracyl este foarte asemănător cu timina. În structura lor moleculară, cele două diferă doar într-un singur grup (H3C). Ambele aparțin pirimidinei Baze de, a cărui structură de bază este un inel pirimidinic. Aceasta este o structură închisă, asemănătoare inelului, cu șase colțuri și două azot atomi. Deși biologia este familiarizată cu ribotimidina și alte nucleozide în primul rând în calitatea lor de componente ARN, ea joacă, de asemenea, un rol în alte procese biologice, deoarece apare și ca element de bază în macromolecule.
Boli și tulburări
Bolile care pot apărea în legătură cu ribotimidina includ defecte genetice. Radiațiile, substanțele chimice și lumina UV pot crește probabilitatea mutațiilor. O mutație este o eroare în informațiile genetice, în care firul ADN suferă daune. Astfel de leziuni se întâmplă tot timpul în corpul uman și, de obicei, sunt sigure enzime detectează și repară astfel de nereguli. Cu toate acestea, ocazional, trec cu vederea defectele sau nu sunt în măsură să le remedieze corect sau doar incomplet. Dacă mecanismul de autodistrugere a celulei nu reușește, acesta se reproduce și astfel răspândește și informațiile genetice defecte. Astfel de eșecuri includ, de exemplu, confuzia sau substituirea nucleicului Baze de. Ca urmare, genele codifică informațiile greșite, eventual perturbând procesele metabolice centrale. În funcție de locația ADN-ului sau ARN-ului la care apare o astfel de eroare, efectele pot varia foarte mult. Chiar și ARNt, în care ribotimidina apare ca unul dintre cele patru nucleozide, poate fi supus erorilor. De exemplu, dacă ribotimidina este sintetizată incorect, traducerea ar putea fi afectată. Traducerea este procesul care transformă informațiile genetice în proteine. În special, erorile de la capetele fragmentului de ARNt ar putea duce la incapacitatea ARNt de a se lega corect de ARNm sau aminoacid pe care se presupune că îl transportă.
