Lipoproteine lipază (LPL) aparține lipazelor și joacă un rol crucial în metabolismul lipidelor. Este responsabil pentru defalcarea trigliceride la chilomicroni și foarte scăzut densitate lipoproteine (VLDL) în acizi grași și monoacilglicerol. Eliberat acizi grași sunt utilizate pentru producerea de energie sau pentru a construi grăsime corporală.
Ce este lipoproteina lipază?
Lipoproteine lipază (LPL) este o enzimă care aparține lipazelor. Lipazele sunt responsabile pentru defalcarea trigliceride (triacilgliceroli) în acizi grași și glicerol. trigliceridele reprezintă esteri ai triplului alcool glicerol cu trei grase acizi fiecare. Sunt cunoscute sub numele de grăsimi sau uleiuri grase. Grăsimile dietetice sunt ingerate cu alimente și sunt descompuse mai întâi în intestin de lipazele extracelulare din pancreas. Cu toate acestea, unele trigliceride intră în fluxul sanguin prin ser ca urmare a absorbție în intestinului subtire, unde sunt legați de lipoproteine care garantează transportabilitatea lor în sânge. Lipoproteine lipază este acum enzima care descompune trigliceridele legate de lipoproteine în grăsimi acizi și monoacilglicerol. Este format din 448 aminoacizi și depinde de coenzima apolipoproteină C2 pentru funcția sa. Lipoprotein lipaza reprezintă a de apă-enzima solubila care este legata de celulele endoteliale ale sânge nave prin anumite glicoproteine (proteoglicani). Este produs în ficat. Enzima catalizează hidroliza trigliceridelor în doi acizi grași molecule și câte o moleculă de monoacilglicerol. apolipoproteine sunt transportatorul molecule a triglicerolilor și mediază transportabilitatea acestora în mediul apos. Apolipoproteina C2 acționează și ca receptor pentru lipoprotein lipaza, activând hidroliza trigliceridelor.
Funcția, efectele și rolurile
Funcția lipoproteinei lipazei este de a cataliza descompunerea grăsimilor absorbite de celulele intestinale complet în sânge. În primul rând, grăsimile alimentare sunt degradate de lipazele pancreatice din intestinului subtire la gras acizi și glicerol. Alte trigliceride intră în sânge absorbție prin intermediul intestinului subtire, unde se leagă de lipoproteine pentru a forma un complex lipidă-proteină. Chilomicronii se formează în acest proces. Ele reprezintă particule de lipoproteine cu un diametru de 0.5 până la 1 micrometru. Al lor densitate este sub 1000 g / ml. Miezul lipidic conține în principal trigliceride cu un amestec mic de colesterolului esteri. colesterolului-cochia care conține chilomicronii conține fosfolipide ca element structural. apolipoproteine, de care sunt legați trigliceridele, sunt acum încorporate și în această coajă. Chilomicronii conțin 90% trigliceride. Acestea intră în fluxul sanguin din intestinul subțire prin sistemul limfatic. În special în capilarele mușchiului și țesutului adipos, trigliceridele sunt degradate în acizi grași și glicerol cu ajutorul LPL. Acizii grași sunt folosiți imediat în țesutul muscular pentru producerea de energie sau în țesutul adipos pentru a construi propriile trigliceride ale corpului ca grăsime de stocare. După aproximativ zece ore de abstinență de la alimente, chilomicronele nu mai sunt detectabile în sânge, deoarece trigliceridele au fost apoi complet descompuse. Alte componente ale sângelui sunt așa-numitul VLDL (foarte scăzut densitate lipoproteine). Aceste unități structurale sunt secretate de ficat și conțin trigliceride, fosfolipide și colesterolului. VLDL transportă aceste componente prin fluxul sanguin de la ficat către organele individuale. De-a lungul acestei căi, la rândul său, trigliceridele sunt descompuse de lipoproteina lipază, iar acizii grași eliberați sunt preluați de celulele corpului. Scăderea trigliceridelor transformă VLDL în LDL (lipoproteine cu densitate mică). LDL conține în principal fosfolipide, esteri de colesterol și lipoproteine
Formare, apariție, proprietăți și niveluri optime
Lipoproteinele lipazice sunt sintetizate în ficat. Reprezintă o altă lipază extracelulară pe lângă lipazele pancreatice. LPL se află la exteriorul membranelor celulelor endoteliale ale unei largi varietăți de organe, inclusiv celulele grase. Acolo este conectat la membranele celulare prin așa-numiții proteoglicani. Cu toate acestea, este de o importanță deosebită pentru celulele endoteliale ale sângelui nave, deoarece aici poate controla direct hidroliza trigliceridelor găsite în chilomicroni și VLDL. Heparina este injectat pentru a măsura activitatea lipoprotează.Heparina asigură slăbirea legării lipoproteinelor lipaze de proteoglicani, astfel încât după o injecție cu heparină să existe o creștere concentrare de lipaze lipoproteice libere, care pot fi astfel determinate de activitatea lor. Printre altele, prin acest test poate fi detectată o deficiență de lipoproteină lipază.
Boli și tulburări
Deficitul de lipoproteină lipază duce adesea la severă sănătate Probleme. Dacă lipoprotein lipaza este prezentă prea puțin sau dacă activitatea sa este inadecvată din cauza unui defect genetic, trigliceridele găsite în chilomicroni și VLDL pot fi defalcate slab sau deloc defalcate. Deficitul de lipoproteină lipază poate fi atât genetic primar, cât și secundar chimioterapie, de exemplu. Un deficit primar de LPL este rar și este cauzat de un defect genetic autosomal recesiv. În acest caz, se dezvoltă așa-numita chilomicronemie, care se caracterizează printr-un ser cu cadru lăptos și este denumită tip I hiperlipidemie. Trigliceridele din chilomicroni nu mai sunt defalcate. Ca urmare, severă pancreatită cu lapte intoleranță și durere abdominală apar în mod repetat. În plus, se dezvoltă constant xantome izbucnitoare și hepatomegalie. Singurul tratament este un conținut scăzut de grăsimi dietă și abstinență de la alcool. Cauza acestei boli este adesea mutațiile LPL genă pe cromozomul 8 sau gena APOC2. Forma secundară de tip I. hiperlipidemie apare de obicei cu chimioterapie și are o natură trecătoare.
