Hipoxantina, împreună cu xantina, este un produs defalcat din metabolismul purinelor. Este degradat în continuare acid uric. Bolile pot apărea atât atunci când degradarea acesteia până la acid uric este inhibat și atunci când reciclarea acestuia prin calea de recuperare este afectată.
Ce este hipoxantina?
Hipoxantina este un derivat de purină și se formează în timpul degradării purinei Baze de adenină și guanină. Alături de xantină, este un intermediar în sinteza acid uric. Sub influența xantinei oxidazei, hipoxantina este de obicei degradată mai întâi în xantină și apoi în acid uric. La fel ca toți derivații purinici, este format din două inele heterociclice conținând șase și respectiv cinci atomi. Există un total de nouă atomi în inele. Acestea sunt cinci carbon atomi și patru azot atomi. Două carbon atomii aparțin ambelor inele. O grupare hidroxil este legată de carbon atom în poziția 6. Prin intermediul efectelor de stabilizare, molecula poate exista sub mai multe forme tautomerice care sunt în echilibru între ele. Hipoxantina constă din cristale solide transparente care se topesc la 250 de grade. Nu se dizolvă în rece de apă or alcool. Cu toate acestea, este ușor solubil în căldură de apă, acizi sau alcalii.
Funcția, acțiunea și sarcinile
Hipoxantina, după cum sa menționat, este un intermediar în descompunerea purinei Baze de. Enzima xantină oxidază o oxidează în xantină. Împreună cu xantina, este apoi degradată în acid uric cu ajutorul xantinei oxidazei. Diferența dintre hipoxantină și xantină este că xantina are, de asemenea, o grupare hidroxil atașată la poziția 2. Mai mult, hipoxantina poate fi degradată în acid uric și alimentată înapoi în metabolismul purinei prin calea de salvare. În schimb, xantina este degradată doar în acid uric. Hipoxantina formează nucleozida inozină cu riboza. Inosina este încorporată în anticodonul ARNt în cazuri foarte rare. În acest context, este utilizat la prepararea primerilor degenerați care inițiază o reacție în lanț a polimerazei. Este o bază neutră care se poate împerechea cu toate nucleicele Baze de. Cu toate acestea, asocierea cu citozina este cea mai favorabilă din punct de vedere energetic. Un alt compus important derivat din hipoxantină este inozina monofosfat. Acest compus este un acid fosforic ester de inozină. Monofosfatul de inozină (IMP) reprezintă un intermediar cheie pentru sinteza monofosfatului de guanozină (GMP) și adenozină monofosfat (AMP), ambele putând fi utilizate din nou pentru sinteza acidului nucleic. Sinteza IMP are loc din hipoxantină direct prin calea de recuperare. Cei doi enzime AICAR formiltransferaza / IMP ciclaza și hipoxantin-guanina fosforibosiltransferaza sunt în mare parte responsabile pentru acest lucru. Astfel, hipoxantina se află la interfața dintre degradarea bazelor purinice la acidul uric și acumularea de acizi nucleici. Monofosfatul de inozină este, de asemenea, utilizat ca potențiator de aromă.
Formare, apariție, proprietăți și valori optime
Hipoxantina se formează ca intermediar în metabolismul purinelor și se află la pragul dintre degradarea și reconstruirea bazelor purinice. Când este oxidată la xantină de enzima xantină oxidază, reacția din spate la bazele nucleice adenină și guanină nu mai este posibilă. Hipoxantina se formează din adenina bazică purinică, în timp ce degradarea guaninei duce la xantină. Cu toate acestea, reacțiile diferitelor nucleozide și nucleotide sunt interconectate printr-o rețea complicată. De exemplu, adenozină nucleotide conduce direct la hipoxantină, cu AMP ca substanță cheie. Cu toate acestea, GMP poate fi convertit și în AMP prin IMP și adenilosuccinat. AMP duce apoi la hipoxantină prin formarea de adenozină și inozină, printre altele. În plus față de guanină și adenină, hipoxantina poate produce și nucleotide din nou ca blocuri de construcție a acidului nucleic prin calea de recuperare.
Boli și tulburări
Pot apărea mai multe tulburări în asociere cu hipoxantină. În timpul degradării purinei, hipoxantina și xantina sunt produse în mod egal. Hipoxantina este convertită în xantină de xantină oxidază. Aceeași enzimă degradează apoi xantina în acid uric. Cu toate acestea, când xantina oxidază este absentă, xantina și hipoxantina se acumulează în sânge. Nivelurile de acid uric sunt foarte scăzute. Cu toate acestea, în principal concentrare de xantină crește, deoarece hipoxantina are posibilitatea de a fi reciclată din nou prin calea de recuperare. Se dezvoltă tabloul clinic al xantinuriei. Excreția de xantină în urină poate crește cu 1500%. Nivelurile de hipoxantină cresc, de asemenea, dar nu la fel de mult. Concentrațiile mari de xantină pot deteriora rinichii. Cu aport scăzut de lichide, rinichi se pot forma pietre sau pietre în tractul urinar. Este posibilă și excreția cristalelor urinare. În cazuri foarte grave, letale rinichi eșecul poate apărea. Cu toate acestea, deoarece xantina și hipoxantina au unele de apă solubilitate, cea mai bună terapie este să bei multe lichide. Ar trebui evitate alimentele bogate în purină, cum ar fi peștele, crustaceele, leguminoasele sau berea. Cu toate acestea, există și forme mai severe de xantinurie. Astfel, pe lângă severă rinichi boală, dezvoltarea mentală întârziată, autism sau chiar pot apărea tulburări de dezvoltare a dinților. Deoarece hipoxantina poate fi, de asemenea, reciclată prin calea de recuperare, spre deosebire de xantină, tulburările din acest proces conduce la formarea crescută a acidului uric, deoarece funcționează doar calea de degradare a bazelor purinice. Hipoxantina rezultată poate fi oxidată numai în xantină, care la rândul său se transformă în acid uric. Deseori există un defect ereditar al enzimei hipoxantină-guanină fosforibosiltransferază. Acidul uric concentrare în sânge crește brusc și precipitația cristalelor de acid uric în articulații pot aparea. Rezultatul este atacuri de gută. În cazurile severe, se dezvoltă sindromul Lesch-Nyham.
