Citidină: Funcție și boli

Cytidina aparține nucleozidelor și este compusă din citozina de bază nucleică și zahăr riboza. Formează o pereche de baze cu guanozină via hidrogen legătură. De asemenea, joacă un rol central în metabolismul pirimidinei.

Ce este citidina?

Cididina reprezintă un nucleozid compus din citozină și riboza. azot citozina de bază este implicată în asamblarea acizi nucleici împreună cu adenina, guanina și timina. Fosforilarea citidinei are ca rezultat citidina monofosfat (CMP), citidina difosfat (CDP) sau citidina trifosfat (CTP). Citidina monofosfat este un nucleotid al ARN-ului. Două purină și două pirimidine Baze de sunt implicați în asamblarea fiecărui acid nucleic, cu timina schimbată cu uracil în ARN. Astfel, adenina și guanina aparțin purinei Baze de, în timp ce timina, citozina și uracilul aparțin bazelor pirimidinei. Citidina poate fi dezaminată în uridină prin citidină deaminază. Uridina este un nucleozid de riboza și uracil. De asemenea, poate fi fosforilat în uridină monofosfat. Uridina monofosfat este, de asemenea, un nucleotid important pentru ARN. În plus, CDP și CTP activează și grupuri pentru sinteza lecitină, cefalină și cardiolipină. Citidina pură există ca o de apă-solid solubil, care se descompune la 201 până la 220 de grade. Poate fi degradat catalitic în citozină și riboză de enzima pirimidină nucleozidază.

Funcția, acțiunea și rolurile

Citidina joacă un rol central în metabolismul pirimidinei. Pirimidina asigură coloana vertebrală pentru pirimidină Baze de citozină, timină și uracil găsite în acizi nucleici. Timina este schimbată cu uracil în ARN. Cu toate acestea, uracilul se formează și prin dezaminarea citidinei cu citidina deaminază. Transformările chimice ale celor trei baze pirimidinice între ele sunt de o importanță centrală pentru procesele de reparare în ADN și modificările epigenetice. In contextul Epigenetics, modificările diferitelor proprietăți apar ca urmare a influențelor mediului. Cu toate acestea, materialul genetic nu se schimbă în proces. Modificările modificării unui organism sunt cauzate de expresia diferită a genelor. Astfel, procesele de diferențiere a celulelor corpului pentru a forma diferite linii și organe celulare reprezintă, de asemenea, un proces epigenetic. În funcție de tipul celulei, diferite gene sunt activate sau dezactivate. Acest lucru se întâmplă prin metilarea bazelor de citidină din ADN. Metilarea produce metilcitozină, care poate fi transformată în timină prin dezaminare. Guanina bazei nucleice complementare din catenă dublă opusă permite detectarea erorii și schimbarea timinei înapoi la citozină. Cu toate acestea, guanina poate fi schimbată și cu adenină, rezultând o mutație punctuală. Dacă citozina nemetilată este dezaminată, se formează uracil. Deoarece uracilul nu apare în ADN, acesta este imediat înlocuit din nou cu citozină. La locul citozinei, rata mutației este oarecum crescută prin metilare. În același timp, totuși, din ce în ce mai multe gene sunt oprite prin metilații, rezultând o specializare suplimentară a celulelor din linia celulară. În procesele de reparații, reparații enzime vizează catena de ADN originală, pe care o recunosc printr-un grad mai mare de metilare. Pe baza informațiilor stocate acolo, este construită și componenta complementară. Erorile la încorporare sunt corectate imediat. Mai mult, enzima AID (Activare Induced Citidine Deaminase) catalizează foarte specific dezaminarea grupărilor de citidină în grupurile de uridină din ADN monocatenar. Se produc hipermutații somatice care modifică secvențele de anticorpi ale celulelor B. Ulterior, are loc selecția celulelor B adecvate. Astfel, este posibil un răspuns imun flexibil.

Formare, apariție, proprietăți și niveluri optime

Citidina este un intermediar al metabolismului pirimidinei. Ca un compus izolat, nu joacă niciun rol. Așa cum am menționat mai devreme, este compus din citozina bazei nucleice și pentozuceroza riboză. Citozina poate fi sintetizată chiar de organism. Cu toate acestea, sinteza sa consumă foarte multă energie, deci este recuperată din blocurile de acid nucleic ca parte a căii de recuperare și poate fi reincorporată în acizi nucleici. Degradarea completă a bazei produce carbon dioxid, de apă, și uree. Ca nucleozid, este prezent în ARN. În ADN, citozina este legată de dezoxiriboză, astfel încât nucleozidul deoxicitidină este prezent aici ca element de construcție.

Boli și tulburări

Metilările la resturile de citidină ale ADN-ului sunt foarte importante pentru ca markerii să separe diferitele procese biochimice. Cu toate acestea, pot apărea și erori în timpul metilării care conduce la boală. În cazul metilațiilor defectuoase, ambele au crescut și au scăzut genă pot fi declanșate activități care nu corespund cerințelor. În timpul diviziunii celulare, aceste modele de metilare sunt moștenite. Pe termen lung, apar schimbări care pot conduce la boală. De exemplu, unele celule tumorale au structuri de metilare deviante care nu apar în celulele sănătoase. Astfel, metilarea poate bloca anumite gene care codifică reglarea creșterii enzime. Dacă acestea enzime lipsesc, poate apărea creșterea celulelor dezinhibate. Acest lucru afectează, de asemenea, enzimele care inițiază moartea celulară ordonată (apoptoză) atunci când apar defecte celulare. Manipularea țintită a metilării ADN-ului nu este încă posibilă astăzi. Cu toate acestea, există studii privind demetilarea completă a celulelor tumorale pentru a le readuce sub controlul reglării creșterii proteine. Conform mai multor studii clinice, creșterea tumorii ar putea fi limitată prin demetilare la pacienții cu mieloid acut leucemie. Această procedură este, de asemenea, cunoscută sub numele de epigenetic terapie. Procesele de metilare pot juca, de asemenea, un rol în alte boli. Influențele de mediu determină adaptarea organismului la condițiile modificate, formând modificări biologice bazate pe metilări ale reziduurilor de citidină ale ADN-ului. Astfel, corpul efectuează o învăţare proces, care, totuși, poate provoca și o nereglementare.