Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Boala Gaucher - tulburare genetică cu moștenire autozomală recesivă; boală de depozitare a lipidelor cauzată de defectul enzimei beta-glucocerebrosidază, rezultând în depozitarea cerebrozidelor în principal în splină și conținând măduvă os.
- Osificare tulburări (tulburări de formare osoasă) în tulburări hormonale, nespecificate.
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- Coxită bacteriană (inflamația șoldului comun).
- Coxita fugax (flare de șold) - pentru diagnostic: radiografie: tulburări structurale ale femurului cap; sonografie: revărsat; parametrii inflamatori (de exemplu, CRP): negativ.
- Necroza capului femural (de fapt incorect: necroza capului femural) - boală caracterizată prin decesul unei părți a capului osos al femurului. (posibil indusă de droguri).
- Idiopatic juvenil artrită (JIA; sinonime: juvenile artrită reumatoidă (JRA), artrita cronică juvenilă, JCA) - formă de artrită (boală articulară inflamatorie / inflamație articulară) care apare la copii și adolescenți.
- Displazia Meyer - displazie epifizară ușoară rară (malformație la capătul osului) care apare exclusiv la capetele femurale (bilaterale / ambele părți în 50% din cazuri); condiție este congenital (adică congenital), mai frecvent la bărbați decât la femei; simptomele includ șold ocazional dureri articulare.
- osteocondrozei disecan - circumscris necroză osoasă aseptică sub articular cartilaj, care se poate termina cu respingerea zonei osoase afectate cu cartilajul suprapus ca un corp articular liber (șoarece articular).
- Osteomielita (măduvă osoasă inflamaţie).
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48)
- Boli tumorale, nespecificate
- Leucemie (cancer al sângelui), nespecificată
- condroblastomului - neoplasm originar din cartilaj celule.
Medicament
- Indusă de cortizon
Condiții în care apare și necroza osoasă:
Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Achondroplasia (sinonime: condrodisplazie, condrodistrofie fetală); mutație comună care afectează creșterea sistemului osos (membră scurtă, statură scurtă acondroplastică / nanism); apariție de obicei sporadică și moștenire autosomal-dominantă în 20% din cazuri
- Sindromul Klinefelter - boală genetică cu moștenire sporadică: aberație numerică cromozomială (aneuploidie) a sexului cromozomi (anomalie gonozomală), care apare numai la băieți sau apare la bărbați; în majoritatea cazurilor caracterizate printr-un cromozom X supranumerar (47, XXY); tablou clinic: statură mare și hipoplazie testiculară (testicul mic), cauzată de hipogonadism hipogonadotrop (hipofuncție gonadică); aici, de obicei, debutul spontan al pubertății, dar progresul pubertar slab.
- Trisomia 21 (Sindromul Down) - mutație genomică specială la om în care întregul 21 cromozom sau părți ale acestuia sunt prezente în triplicat (trisomie). Pe lângă caracteristicile fizice considerate tipice pentru acest sindrom, abilitățile cognitive ale persoanei afectate sunt de obicei afectate; în plus, există un risc crescut de leucemie.
- Sindromul trico-rino-falangian (TRPS; sinonim: sindromul Langer-Giedion) - tulburare genetică cu moștenire autosomală dominantă; caracterizată prin apariția comună a următoarelor simptome: subdezvoltare, exces piele, multiple (numeroase) exostoze cartilaginoase (creșteri osoase), facies caracteristic (facies latin „față, față”), epifize conice și alte anomalii.
Sânge, organe care formează sânge - sistemului imunitar (D50-D90).
- Hemofilie (hemofilie)
- Celule secera anemie (med .: drepanocitoză; de asemenea, celulă seceră anemie, anemie falciformă) - boală genetică care afectează moștenirea autozomală recesivă eritrocite (roșu sânge celule); aparține grupului de hemoglobinopatii (tulburări ale hemoglobină; formarea unei hemoglobine neregulate numite hemoglobina cu celule secera, HbS).
- talasemie - tulburare de sinteză ereditară autosomală recesivă a lanțurilor alfa sau beta ale porțiunii proteice (globină) în hemoglobină (hemoglobinopatie / boli rezultate din formarea afectată a hemoglobinei).
- Α-talasemie (Boala HbH, hidrops fetalis/ acumulare generalizată de lichid); incidență: mai ales în sud-estul asiaticilor.
- β-talasemie: cea mai frecventă tulburare monogenetică la nivel mondial; incidență: oameni din țările mediteraneene, Orientul Mijlociu, Afganistan, India și Asia de Sud-Est.
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Hipotiroidismul (subactiv glanda tiroida).
