Boala Meulengracht: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Sânge, organe hematopoietice-sistemului imunitar (D50-D90).

  • Elliptocitoza - grup de defecte rare ale eritrocitului (roșu sânge celulă) schelet de membrană cu moștenire autozomală dominantă sau autozomală recesivă; frotiu de sânge prezintă numeroase eliptice eritrocite (eliptocite).
  • Hemoliza imună - dizolvarea eritrocite (roșu sânge celule) cauzate de procese imune.
  • Hemolitic microangiopatic anemie (HUS - sindrom hemolitic uremic) - boală rară care afectează în principal sugari și copii mici. HUS enteropatic complet este menționat în prezența hemoliticului microangiopatic anemie (anemie) și trombocitopenie (scădere în trombocite) și insuficiență renală (rinichi slăbiciune).
  • Hemoglobinurie nocturnă paroxistică (PNH) - boală dobândită a celulei stem hematopoietice cauzată de o mutație a fosfatidil inozitol glican (PIG) ​​A genă; caracterizată prin hemolitic anemie (anemie datorată descompunerii globulelor roșii), trombofilie (tendința de a tromboză) și pancitopenia, adică. adică o deficiență în toate cele trei serii de celule (tricitopenie) de hematopoieză, adică o leucocitopenie (reducerea celule albe), anemie și trombocitopenie (reducere a trombocite), este caracterizat.
  • Anemie falciformă (med .: drepanocitoză; de asemenea, anemie falciformă, anemie falciformă) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă care afectează eritrocite (globule rosii); aparține grupului de hemoglobinopatii (tulburări ale hemoglobină; formarea unei hemoglobine neregulate numite hemoglobina cu celule secera, HbS).
  • Sferocitoză (sferocitoză).
  • Anemie cu celule spur - apariția anemiei în cronică ficat boală cu prezență a acantocitelor (eritrocite / globule roșii din sânge cu „urechi Mickey Mouse”; formă patologică a eritrocitelor).

Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).

  • Deficitul de cobalamină (deficitul de B12)
  • Sindromul Crigler-Najar - formă ereditară de hiperbilirubinemie: icter neonatal cauzat de absența unei enzime specifice (glucuroniltransferază).
  • Sindromul Dubin-Johnson - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă, care conduce la tulburări de excreție a bilirubina; hiperbilirubinemie directă (creștere puternică a nivelului de bilirubină în sânge); tipic este un blând icter fără prurit (icter fără mâncărime); macroscopic: negru ficat datorită depozitării pigmentului bilirubinei în lizozomi (organite celulare).
  • Deficiență de fier
  • Deficiență de folat
  • Glucoză-6-fosfat deficit de dehidrogenază (deficit de G6PD; legat de X) sau piruvat deficit de kinază (moștenire autozomală recesivă) - defecte enzimatice congenitale ale eritrocitelor (celule roșii din sânge).
  • Sindromul rotor - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă; hiperbilirubinemie; de obicei, nu există simptome decât icter (icterul).

Medicament