Boala Parkinson: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).

  • Amiloidopatii - acumulare anormală de modificări anormale proteine în interstițiu (între celule), care este posibil în aproape toate organele.
  • Boala Chédiak-Higashi - boală metabolică foarte rară care duce în principal la deficit de pigment și infecții recurente.
  • Hipoparatiroidism (hipotiroidism a glanda paratiroidă).
  • Boala Wilson (cupru boala de depozitare) - boală moștenită autozomală recesivă în care metabolismul cuprului în ficat este deranjat de unul sau mai mulți genă mutații.

Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).

  • Sifilis (lues) - boli infecțioase cu transmitere sexuală.

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).

  • Tumori cerebrale, nespecificate

Psihicul - sistem nervos (F00-F99; G00-G99).

  • Coreea lui Huntington (sinonime: Coreea lui Huntington sau Boala lui Huntington; denumire mai veche: dansul Sfântului Vitus) - tulburare genetică cu moștenire dominantă autozomală caracterizată prin mișcări involuntare, necoordonate, însoțite de tonus muscular flasc.
  • Demenţă pugilistica - demență cauzată de repetate traumatice creier prejudiciu (vătămare).
  • DEPRESIE
  • Parkinsonism distonie
  • Esenţial tremur - tremurarea cauzată genetic a mâinilor în repaus.
  • Forma familială de Parkinsonism
  • Frontotemporal demenţă (FTD; sinonime: boala Pick, boala Pick; boala Pick) - o boală neurodegenerativă în lobul frontal (lobul frontal) și lobul temporal (lobul temporal) al creier, care apare de obicei înainte de vârsta de 60 de ani, rezultând un declin progresiv al personalității; aparține grupului de degenerescențe lobulare frontotemporale; se disting trei subtipuri clinice cauzate de declinul neuronal frontotemporal: 1. Frontotemporal demenţă (FTD), 2. demență semantică și 3. afazie progresivă non-fluentă; FTD este adesea diagnosticat greșit ca Boala Alzheimer or boala Parkinson.
  • Sindromul Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSSS) - encefalopatie spongiformă transmisibilă cauzată de prioni; seamănă Boala Creutzfeldt-jakob; boală cu ataxie (tulburarea mersului) și demență progresivă.
  • Sindromul Hallervorden-Spatz - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă, care duce la neurodegenerare cu de fier depunere în creier, rezultând mental întârziere și moartea timpurie; debutul simptomelor înainte de vârsta de 10 ani.
  • Forma de Parkinsonism condiționată idiopatică (necunoscută).
  • Catatonie - tulburare psihiatrică cu limitarea mișcării.
  • Degenerescența corticobazală - degradarea anumitor țesuturi creier zone.
  • Demență corporală Lewy - demență cu tablou histologic special.
  • Demență multi-infarct - demență care poate apărea după multiple accidente vasculare cerebrale.
  • Degenerescența hepatolenticulară non-Wilson - modificări similare cu cele observate în Boala Wilson (cupru boala de depozitare).
  • Hidrocefalie cu presiune normală - formă specială de hidrocefalie.
  • Parkinsonism post-encefalitic - parkinsonism care apare după inflamația creierului.
  • Paralizie supranucleară progresivă - boală neurologică gravă.
  • Ataxia spinocerebeloasă - tulburări ale mersului datorate măduva spinării și leziuni cerebeloase.
  • vasculare Sindromul Parkinson (encefalopatie vasculară subcorticală) - parkinsonismul s-a dezvoltat datorită modificărilor vasculare.
  • Paralizia cerebrală - deteriorarea centrală sistem nervos de obicei în timpul nașterii sau al perioadei neonatale.

Simptome și constatări anormale clinice și de laborator neclasificate în altă parte (R00-R99).

  • Apatie (apatienie)

Medicament

Poluarea mediului - intoxicații (otrăvire).

  • Cobald
  • Disulfiram
  • Disulfură de carbon
  • Monoxid de carbon
  • Mangan
  • Alcool metilic (metanol)
  • MPTP (1-metil-1-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridină)
  • Cianura

Legenda: În , principalele diagnostice diferențiale ale boala Parkinson.