Produse
Blinatumomab este disponibil comercial ca produs perfuzabil (Blincyto). A fost aprobat în Statele Unite din 2014, în UE din 2015 și în multe țări din 2016.
Structură și proprietăți
Blinatumomab este un construct anticorp (proteină de fuziune) de 504 aminoacizi cu o greutate moleculară de aproximativ 54 kDa. Se compune din fragmente de doi care leagă antigenul anticorpi îndreptat împotriva CD19 și respectiv CD3. Cele două fragmente sunt legate de un linker scurt. Este denumit un anticorp BiTE (anticorp cu implicare de celule T bispecifice sau angajator de celule T bispecifice).
Efecte
Blinatumomab (ATC L01XC19) are proprietăți antitumorale și citotoxice (litice). Se leagă de CD19 pe suprafața celulelor B și de CD3 pe suprafața celulelor T. Blinatumomab activează celulele T endogene prin stabilirea unei legături între CD19 și CD3. Acest lucru duce la liza celulelor tumorale.
Indicatii
Pentru tratamentul adulților cu precursor acut limfoblastic acut cu cromozom Philadelphia negativ recidivant sau refractar (limfoblastic acut leucemie).
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Studii formale de interacţiuni cu alte medicamente nu au fost efectuate.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include febră, durere de cap, oboseală, greaţă, tremur, hipokaliemie, diaree, și frisoane.
